厚生労働省が3月30日付で承認した新医薬品では、ポテリジェント技術を応用した日本発の抗CCR4抗体「ポテリジオ」、世界初の未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害薬「ザーコリ」が、コンパニオン診断薬との同時承認によって
“中外製薬”を含む記事一覧
【中外製薬】ロシュ社のtrastuzumab emtansine(T-DM1)はHER2 陽性の転移性乳がんを対象とした第III相臨床試験において良好な成績を示した EMILIA試験において、trastuzumab emtansineはHER2陽性転移性乳がん患者さんの無増悪生存期間を統計学的に有意に延長
【久光製薬】局所性外用鎮痛貼付剤「サロンパス」の中国における販売開始に関するお知らせ
【興和】興和グループは新たに医薬品販売会社「興和ジェネリック株式会社」をスタート
【中外製薬】希少疾病用医薬品 遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認の取得について
【ファイザー】ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌治療剤「ザーコリ(R)カプセル200mg/250mg」の製造販売承認を取得
厚生労働省が告示した2012年度薬価改定で、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の最多はグラクソ・スミスクラインの51品目で、ファイザーの43品目、中外製薬の35品目が続いた。 (さらに…)
【協和発酵キリン】協和発酵バイオ株式会社 役員人事異動及び組織変更のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】ワクチン事業における戦略的提携について
【第一三共】ワクチン事業における戦略的提携について
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は2月29日、ファイザーの新規分子標的肺癌治療薬「ザーコリカプセル」、中外製薬の先天性遺伝子疾患における去痰剤「プルモザイム」など新薬2件の薬事承認を了承した。 (さらに&
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認 BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認~「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に~
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について
【武田薬品】潰瘍性大腸炎を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の速報結果について-既存薬不応の中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎患者を対象としたGEMINI I試験において主要評価項目である導入期の改善および維持期の寛解を達成-
【中外製薬】ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA(R)」 米国における成人関節リウマチの適応症に関する適応拡大承認申請をFDAが受理
【扶桑薬品】株式会社スリー・ディー・マトリックスとの粘膜隆起材(TDM-641)に関する独占販売権許諾契約締結のお知らせ
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