【厚労省】加藤厚生労働大臣の「新型コロナウイルスと仕事の世界 ILOグローバルサミット」への出席について
【厚労省】新型コロナウイルス感染症医療機関等情報支援システム(G-MIS):Gathering Medical Information System on COVID-19
【厚労省】新型コロナウイルスに関連した患者等の発生について(7月5日各自治体公表資料集計分)
“医薬品・医療機器等安全性情報”を含む記事一覧
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、医薬品等の安全性に関する特に重要な情報をタイムリーに配信するメールサービス「PMDAメディナビ」の活用状況を調査した結果をまとめた。薬剤師等がメールで受け取った情報をグループの
厚生労働省の手引き(平成28年3月)に伴い読み替えるべき箇所 登録販売者試験の出題範囲である「厚生労働省の手引き」の内容のうち、誤解を招きやすい事項、書き足りなかった事項等の記載が改められたが、厚生労働省
日本薬業研修センター(川島光太郎理事長兼センター長)は、先月から2014年後期の登録販売者集合研修をスタートした。来年3月まで全国各地で開催される。同センターでは「前期研修と同様に、受講生が満足できる内容となるよう
厚生労働省は、28日に公表した「医薬品・医療機器等安全性情報」(第317号)で、来月25日に予定している医薬品・医療機器等法(薬機法)の施行に伴い、医療関係者が医薬品・医療機器による副作用や感染症が疑われる事例が発
厚生労働省は、9月30日、「医薬品・医療機器等安全性情報」(第316号)で、高血圧治療薬のアンジオテンシン2受容体拮抗薬(ARB)とアンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬の妊婦への投与禁忌を改めて周知した。
【厚労省】医薬品・医療機器等安全性情報
【厚労省】予防接種情報(関連通知)
【厚労省】「医薬品医療機器等法におけるプログラムの医療機器への該当性についての基本的な考え方(案)」に対する意見の募集(パブリックコメント)について
【厚労省】第1回 都道府県在宅医療・介護連携担当者・アドバイザー合同会議
【厚労省】医薬品等の回収に関する情報 2010年度クラスII(医療機器)
【厚労省】サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会(第4回)の開催について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会の開催について
【厚労省】「疫学研究に関する倫理指針」及び「臨床研究に関する倫理指針」の遵守について
【厚労省】第4回 PDCAサイクルを通じた医療計画の実効性の向上のための研究会(開催案内)
【厚労省】G8認知症サミットで宣言並びに共同声明に合意
【厚労省】新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業(第2次事業)の追加公募の実施
【厚労省】医薬品・医療機器等安全性情報
【厚労省】「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募について
【厚労省】平成25年度第8回診療報酬調査専門組織・DPC評価分科会 議事録
【厚労省】第253回 中央社会保険医療協議会 総会 議事次第
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