“厚生労働省”を含む記事一覧

　ゼリア新薬の月経前症候群（PMS）治療薬「プレフェミン」が、３日付で厚生労働省から製造販売承認を取得した。PMSの治療薬としての承認取得は、日本で初めて。今後は“要指導医薬品”として販売される予定で、同社では「軽症

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ジェネリック医薬品の品質再評価結果と薬価、生物学的同等性資料を収載 ◆ジェネリック医薬品の一般名・剤形・規格・製剤特性・品質情報・薬価等の情報などの広範な情報を医療現場においての日常業務で使いや

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口頭説明や台帳作成求める 　厚生労働省は、薬局が血糖自己測定等の簡易検査を行う場合の具体的な手続きや留意点を示した「検体測定室に関するガイドライン」を公表した。簡易検査を行う薬局等の事業者は、厚労省に「検体測定

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【厚労省】高血圧症治療薬の臨床研究事案を踏まえた対応及び再発防止策について（報告書）
【厚労省】定期の予防接種における対象者の解釈について（事務連絡）
【厚労省】レセプト情報・特定健診等情報提供に関するホームページ

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日本型CDTMも視野に 　薬局薬剤師が在宅訪問業務を実施することで、有害事象発見や処方変更の有無など、４項目のアウトカムが改善したことが、厚生労働省研究班「地域医療における薬剤師の積極的な関与の方策に関する

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　厚生労働省医薬食品局の佐藤岳幸審査管理課長は９日、都内で開かれたCPhIジャパンで講演し、2016年度をメドに医薬品医療機器総合機構（PMDA）が臨床試験データの電子的提出を製薬企業に義務づける新たな審査体

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　厚生労働省は17日付で、新薬14成分27品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が10成分17品目、注射薬が４成分10品目、外用薬はなかった。３成分に原価計算方式を適用した。原価計算方式で算定した中外製薬の

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【厚労省】平成２６年度第１回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会の開催について
【厚労省】第１回　偽造医薬品・指定薬物対策推進会議　資料

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