厚生労働省は25日、2019年度から5年間の「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を公表した。体外診断薬の申請から承認までの総審査期間を、新規品目で前計画から1カ月短縮した12カ月に設定。品目特性に
“厚生労働省”を含む記事一覧
【厚労省】「医療機器規制と審査の最適化のための協働計画」及び「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を策定しました
【厚労省】第100回脳死下での臓器提供事例に係る検証会議を開催します
【厚労省】第88回先進医療技術審査部会 開催案内
厚生労働省は25日、2020年度の日本医療研究開発機構(AMED)の研究事業実施方針案を厚生科学審議会科学技術部会に示し、了承された。新たに中分子医薬品、細胞治療薬の有効性を検証できる評価技術の開発や、中分子医薬品
厚生労働省の「医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議」は25日、スイッチOTC薬の候補となる2成分を評価した。消化管運動機能改善剤「モサプリドクエン酸塩水和物」のスイッチ化について「2週間の服
【厚労省】インドネシアが日本を医薬品簡略審査の対象国と示しました
【厚労省】薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会 令和元年度第1回献血推進調査会(ペーパーレス)を開催します
【厚労省】第13回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会ワクチン評価に関する小委員会
中央社会保険医療協議会が2020年度診療報酬改定に向けた第1ラウンドの議論を終えた。調剤報酬の議論は、秋以降に複数回予定されている中医協総会で本格化するが、今回は既に調剤料の引き下げに注目が集まっている。
【厚労省】医道審議会医師分科会(ペーパーレス)
【厚労省】「医療機器規制と審査の最適化のための協働計画」及び「体外診断用医薬品規制と審査の最適化のための協働計画」を策定しました
【厚労省】医師の働き方改革を進めるためのタスク・シフティングに関するヒアリング
厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は18日、2018年度に改定された11疾患の「重篤副作用疾患別対応マニュアル」を了承した。作成から10年以上が経過したアナフィラキシーの副作用については、ガイドラインから
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 要指導・一般用医薬品部会を開催します
【厚労省】第1回医療等情報の連結推進に向けた被保険者番号活用の仕組みに関する検討会を開催します
【厚労省】第111回 厚生科学審議会科学技術部会 資料
うすき製薬(本社臼杵市)が昨年10月に発売した「えんどう豆プロテイン(ピープロテイン)」は、植物性プロテインで糖質ゼロという特徴が注目され、ダイエット中の人や体力をつけたい高齢者も気軽に摂取できる商品として
【厚労省】調達情報 令和2年度介護事業実態調査(介護事業経営実態調査及び介護従事者処遇状況等調査)
【厚労省】調達情報 令和元年度特殊血液調査事業
【厚労省】調達情報 令和元年度医師法と刑事責任との関係等についての調査・検討事業に係る業務
厚生労働省は17日、スキサメトニウム塩化物水和物など5品目について、原則禁忌の一部記載内容を「禁忌」の項目に移行するよう、添付文書の「使用上の注意」を改訂することを製造販売業者に指示した。今年度から適用されている医
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