きょうの紙面(本号8ページ)
RMP概要まとめる 製薬協部会:P2 キャンパス・レポート:P3 製薬各社の3月期決算:P7 企画〈北海道薬科大学〉:P4~5
“塩野義製薬”を含む記事一覧
【サノフィ】抗悪性腫瘍剤「ワンタキソテール(R)点滴静注80mg/4mL」承認事項一部変更承認申請のお知らせ ‐エタノールフリーとすることで、アルコールに敏感な患者さんに配慮‐
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】犬用慢性心不全治療薬「ベトメディン(R)」国内累計販売数量一億錠突破
【日本化薬】連結子会社の解散及び清算に関するお知らせ
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は4月28日、塩野義製薬の抗うつ薬「サインバルタ」、アステラス製薬の下痢型過敏性腸症候群治療薬「イリボー」の一部変更承認を審議し、了承した。 (さらに…)
国内製薬7社で医薬品添加剤メーカーの監査情報を共有化する「監査情報共有化検討会」が、本格的な運用を開始した。医薬品添加剤GMP自主基準審査会(GAB)に、添加剤メーカーの定期監査を委託し、そこで得られた監査
ヴィーブヘルスケアは、1日1回1錠のHIV感染症治療薬「トリーメク配合錠」(一般名:ドルテグラビルナトリウム・アバカビル硫酸塩・ラミブジン配合錠)を新発売した。グラクソ・スミスクラインが販売、ヴィーブヘルスケアと塩
【アステラス製薬】ポテンザ社とのがん免疫療法ポートフォリオ構築に関する提携のお知らせ‐ポテンザ社買収オプションを含む独占的共同研究開発提携‐
【小野薬品】オプジーボ(R)「一般名:ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん(非扁平上皮がんを除く)に対する効能追加承認申請
【アストラゼネカ】開発中の非小細胞肺がん治療薬AZD9291の無増悪生存期間更新データを発表
【第一三共】皮内投与型インフルエンザワクチン国内製造販売承認申請のお知らせ
【塩野義製薬】ヴィーブヘルスケア株式会社 1日1回1錠の新規HIV感染症治療薬「トリーメク(R)配合錠」新発売
【中外製薬】ロシュ社のAvastinと化学療法の併用が進行子宮頸がんの女性に対する治療として欧州で承認
【塩野義製薬】「サインバルタ(R)」の日本における新たなコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【田辺三菱製薬】VMAT2阻害剤「NBI-98854」のライセンス契約締結について
【大塚製薬】慢性骨髄性白血病の診断補助、治療効果のモニタリングマーカー『Major BCR-ABL mRNA測定キット「オーツカ」』が4月1日より保険適用に
【アストラゼネカ】ハーバード幹細胞研究所と糖尿病における共同研究で提携
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【ノボ ノルディスク ファーマ】Saxenda(R)について肥満症を適応として欧州で承認取得
第29回日本医学会総会関連イベントである「医と健康フォーラム2015関西」は20日、大阪市内でシンポジウム「健康社会を支える医と産業の新しい連携―関西から次世代の産業創造を目指して」を開き、オール関西の産学
【武田薬品】タケキャブ錠を含むヘリコバクター・ピロリ除菌用パック製剤の日本における製造販売承認申請について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」 治癒切除不能な進行・再発胃癌に対する製造販売承認を取得
【中外製薬】抗ウイルス剤「コペガス(R)」効能・効果の追加承認取得のお知らせ-セログループ2 HCV感染者に対する国内初の経口剤のみの治療法-
【武田薬品】ImmunoGen社との新規ADC技術の活用に関する提携について
【塩野義製薬】「糖尿病患者と医師の治療と行動に関する意識調査(T-CARE Survey 2)」結果発表
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】「BIファーマシストアワード2015」グランプリを発表 募集テーマ「薬剤師が実践する患者中心の医療」
【アストラゼネカ】アストラゼネカと第一三共インク社米国でのNaloxegol(製品名:MOVANTIK TM)共同商業化契約を締結
【小野薬品】BIAL社がopicaponeの第III相臨床試験データを発表 Opicaponeのレボドパ製剤との併用により、運動症状の日内変動が認められる パーキンソン病患者さんのウェアリングオフ現象の時間を有意に改善
【塩野義製薬】緩和ケアに活かす「つらさ軽減プロジェクト」本格展開のお知らせ
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