【共和薬品】AIを活用した認知症診断支援システムに関する事業提携について基本合意
【大日本住友製薬】がん領域におけるベンチャーファンドへの出資に関するお知らせ
【大塚製薬】アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(ARNI)「LCZ696」の日本における共同プロモーション契約締結のお知らせ
“大塚製薬”を含む記事一覧
【武田薬品工業】ALKチロシンキナーゼ阻害剤治療後に進行したALK融合遺伝子陽性の非小細胞肺癌患者に対するブリグチニブの日本における製造販売承認申請について
【大塚製薬】結核撲滅を目指したグローバルパートナーシップへの参画について ‐新規結核治療レジメン(Pan-TB regimen)の開発を加速‐
【東和薬品】当社グループグリーンカプス製薬株式会社の静岡工場が2月28日より本格稼働開始 ソフトカプセル製剤の安定供給体制を構築
厚生労働省は25日、ギリアド・サイエンシズの「ソホスブビル」(販売名:ソバルディ錠)などC型慢性肝炎、C型代償性または非代償性肝硬変に対する抗ウイルス剤9品目のほか、大塚製薬のパーキンソン病治療剤「ロチゴチン」(ニ
【大塚製薬】顔も身体も1枚でしっかりケア「ウル・オス 大人のシート」新発売
【クラシエホールディングス】「ナイーブ」ボディソープ ご当地企画 第9弾(完結編) 静岡の「お茶」&富山の「海洋深層水」 数量限定で同時発売! ~日本各地の自然の恵みをボディソープに!~
【第一三共ヘルスケア】のどの痛み・はれを経験する年間日数は平均30日間 口腔用薬のトップブランドに、大容量包装規格が追加 「ペラック(R)T錠」54錠を発売
【小野薬品工業】オプジーボ(R)点滴静注、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象とした化学療法との併用療法による用法及び用量の追加に係る一部変更承認申請
【日本たばこ産業】新型コロナウイルス感染症に対する当社の対応について
【ファイザー】全国47都道府県「緑内障に関するドライバー1万人調査」結果報告
【武田薬品工業】2月29日(土)「世界希少・難治性疾患の日 Rare Disease Day」全国で展開される啓発イベントに協賛
【バスクリン】浴用剤使用が親子の睡眠の質を上げ、QOLの向上寄与に有用な可能性 ~第44回日本睡眠学会定期学術集会にて発表~
【富士フイルム富山化学】アビガンに関する一般の方からのお問い合わせについて
【大塚製薬】日本腎臓病協会と大塚製薬 共同事業契約を締結 ~腎臓分野における基礎研究の実用化を目指して~
【大幸薬品】たまひよ赤ちゃんグッズ大賞2020 衛生管理製品『クレベリン 置き型』が空間除菌部門第1位を獲得
【エーザイ】米国における肥満症治療剤「BELVIQ(R)」および「BELVIQ XR(R)」の承認取り下げについて
きょうの紙面(本号12ページ)
藤垣会長が退任へ 大阪府薬:P2 田辺三菱の業績戻す 三菱ケミHD社長:P3 22年に売上1800億円 小林製薬:P12 企画〈東京医療品フェア〉:P4~11
【グラクソ・スミスクライン】CEPIとGSK、新型コロナウイルス(2019-nCoV)のワクチン開発に向けた国際的取り組みを強化するための協働を発表
【田辺三菱製薬】医療関係者向けWebサイトにAIを利用したチャットボット「たなみんmed」を導入 ‐24時間365日 医薬品情報へのアクセス性向上を実現‐
【バイエル薬品】ALTAIR試験で滲出型加齢黄斑変性患者を対象としたアイリーア(R)のTreat and Extend投与レジメンの有効性が確認されたことを発表
【ツムラ】中国における新型コロナウイルスの影響について
【ノボ ノルディスク ファーマ】欧州当局がRybelsus(R)(経口セマグルチド)を成人2型糖尿病治療薬として承認勧告
【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、自社の富山工場へ CO2排出量削減および医薬品の安定供給に寄与するコージェネレーションシステム設備導入
【サノフィ】世界初かつ唯一の酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症(ASMD)治療薬であるolipudase alfaによるポジティブな臨床開発後期の結果を発表
【日本イーライリリー】リリーとインサイト、中等症から重症アトピー性皮膚炎患者さんを対象に北米で実施した、経口選択的JAK阻害剤バリシチニブの第III相臨床試験(BREEZE-AD5試験)の良好なトップライン結果を発表
【ゼリア新薬】機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」のラテンアメリカにおける開発および販売に関する契約締結のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカの「アンビション・ゼロカーボン」、2025年までに二酸化炭素排出量をゼロにし、2030年までにバリューチェーン全体にわたりカーボンネガティブを実現
【日本イーライリリー】リリーとインサイト、シクロスポリンでコントロールできない中等症から重症アトピー性皮膚炎患者さんを対象とした、外用ステロイド薬と経口選択的JAK阻害剤バリシチニブ併用療法の第III相臨床試験(BREEZE-AD4試験)のトップライン結果を発表
【ノバルティス ファーマ】シポニモドフマル酸のEUでの承認取得を発表 疾患活動性を有する二次性進行型多発性硬化症の成人患者が対象
抗菌薬開発・製造を積極的に行う製薬企業30社を対象に薬剤耐性菌(AMR)への取り組みを比較したところ、英グラクソ・スミスクライン(GSK)がトップにランクインしたことが、オランダの非営利研究財団「医薬品アクセス財団
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