きょうの紙面（本号8ページ）
医療担当副大臣に竹内氏：P2 薬事功労受賞者：P3 免疫療法薬2剤が米承認：P7 企画〈かぜ薬〉：P4～5
“富山化学”を含む記事一覧
2015年10月16日 (金)
2015年10月13日 (火)
【塩野義製薬】シオノギヘルスケア株式会社設立のお知らせ
【富山化学】抗リウマチ薬「イグラチモド」に関するライセンス契約をトルコの製薬企業「TR-Pharm」と締結
【ノバルティス ファーマ】ダブラフェニブ/トラメチニブ併用療法で重篤な悪性黒色腫患者さんが平均2年以上生存
2015年07月22日 (水)
【アステラス製薬】ヒトiPS細胞由来の腎前駆細胞をつかった細胞移植で急性腎障害（急性腎不全）マウスに効果
【小野薬品】欧州委員会がニボルマブ（Nivolumab BMS）を承認 治療歴を有する進行期肺扁平上皮がん患者の生存期間を延長することが証明された欧州で初めてのPD-1免疫チェックポイント阻害薬に
【日本化薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤インフリキシマブBS点滴静注用100mg「NK」の効能・効果の追加承認について
2015年07月17日 (金)
【アストラゼネカ】イレッサ、進行EGFR変異陽性非小細胞肺がんのファーストライン治療薬として、米国FDAより承認取得
【グラクソ・スミスクライン】尋常性ざ瘡（にきび）治療配合剤「デュアック(R)配合ゲル」発売のお知らせとグラクソ・スミスクライン株式会社、株式会社ポーラファルマの販売提携について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLCZ696、心血管死と心不全入院のリスクを減少させる新しい心不全治療薬としてFDAより承認を取得
2015年07月01日 (水)
【日本新薬】メルクセローノ株式会社が保有する排卵誘発剤・性腺機能障害治療薬「ゴナールエフ(R)」の国内コ・プロモーション権を取得し、製品情報提供と情報収集活動を開始しました
【大日本住友製薬】役員・執行役員の異動および人事異動のお知らせ
【エーザイ】人事異動（2015年7月1日付）
2015年05月18日 (月)
【サノフィ】4価髄膜炎菌ワクチン（ジフテリアトキソイド結合体）「メナクトラ(R)筋注」新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】アボットと重症喘息コンパニオン診断薬TRALOKINUMABの開発で提携
【アステラス製薬】2015年米国泌尿器科学会年次総会でソリフェナシンへのミラベグロン追加併用（第IIIb相）試験結果発表
2015年04月20日 (月)
【武田薬品】慶應義塾大学医学部および新潟大学との共同研究契約について～「湘南インキュベーションラボ」の一環として～
【大塚製薬】統合失調症を対象にした「ブレクスピプラゾール」フェーズ3試験の結果 American Journal of Psychiatry誌に掲載
【あすか製薬】当社子会社（株）あすか製薬メディカルによる婦人科用剥離子「ユイノブラシ(R)」新発売のお知らせ
2015年03月25日 (水)
2015年03月20日 (金)
【ファイザー】選択的セロトニン再取り込み阻害剤「ジェイゾロフト(R)錠/OD錠」外傷後ストレス障害（PTSD）の適応追加の承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】2種類の経口抗ウイルス剤「ダクルインザ(R)錠60mg」「スンベプラ(R)カプセル100mg」：経口薬のみによるC型慢性肝炎/代償性肝硬変の治療が日本人で最も多いジェノタイプ1の全ての患者さんで選択肢となる
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能・効果の追加に係る承認取得
2015年02月24日 (火)
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「ジャディアンス(R)錠」新発売のお知らせ
【武田薬品】トルコにおける事業強化に向けたToplam Kalite社の買収を通じたNeutec社からのポートフォリオの獲得について
【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)錠5mg」の日本における新発売について
2015年01月15日 (木)
【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の肺扁平上皮がんに対するドセタキセルを対照薬とした2次治療の第III相臨床試験（Checkmate-017試験）を早期に終了 オプジーボは本第III相臨床試験で優れた全生存期間を示す
【富山化学】新規マクロライド系抗菌剤「T-4288」の日本における臨床第II相試験開始のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのメディミューンOMNIS PHARMACEUTICALS社とがん免疫療法の腫瘍溶解性ウイルスに関するライセンス契約を締結
2014年11月21日 (金)
今年、ギニアでの発症を契機にリベリアを中心に西アフリカに感染拡大を続けるエボラ出血熱は、世界中を震撼させている。 エボラ出血熱は、２日～最長21日間潜伏後、発熱、頭痛から、嘔吐、下痢、発疹の症状を経て、吐血
2014年10月21日 (火)
【エーザイ】米国FDAが抗てんかん剤「Fycompa(R)」の強直間代発作の併用療法に関する適応追加申請を受理
【大鵬薬品】進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象にグローバルで開発中の新規抗悪性腫瘍剤TAS-102がFDAよりファスト・トラックに指定‐ローリング・サブミッションを開始‐
【武田薬品】肥満症治療薬Contrave(R)の米国における販売開始について
2014年10月14日 (火)
富士フイルムは子会社の富山化学が開発した抗インフルエンザウイル薬「アビガン錠」について、エボラ出血熱に感染し、他の未承認薬との併用で投与した仏看護師が治癒したと発表した。 (さらに…)
2014年10月07日 (火)
【小野薬品】経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロストアルファデクス安定性改善製剤について国内承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】SOM230 LAR、内分泌の希少な疾患である先端巨大症の治療薬としてEUでCHMPの承認勧告を取得
【富山化学】【富士フイルム】「アビガン(R)錠200mg」のエボラ出血熱患者への投与について
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