厚生労働省は６日、後発医薬品４２０品目を薬価基準へ追補収載した。後発医薬品を収載した企業数は73社であった。有効成分が初めて後発品として収載されたのは、抗アレルギー剤の塩酸セチリジン（先発品：ジルテック＝ユーシービージ
“後発品”を含む記事一覧
2007年07月06日 (金)
2007年06月29日 (金)
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政報告書まとまる"受験資格は「実務経験１年」、試験の免除規定は設けず厚生労
2007年06月27日 (水)
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政「規制改革３カ年計画」を閣議決定"後発品使用、さらなる促進策を政府審査体
2007年06月25日 (月)
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政医療連携体制、医薬品の供給拠点・安全使用確保で薬局も重要な役割厚生労働省医
2007年06月22日 (金)
◆後発品の品質をめぐる議論は、もはや神学論争になっている。そもそも使用促進に異を唱える人はいないはずで、後発品メーカーが抱く“不満”と医療現場が抱く“不安”は、ある意味で同床異夢と言えるのではないか。このような状況を続け
2007年06月22日 (金)
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政今年度は９調査を実施"後発品、医師等の意識把握へ中央社会保険医療協議会診
2007年06月21日 (木)
日本製薬団体連合会が傘下団体に提出するよう求めていた薬価制度改革に対する意見で、注目されていた日本製薬工業協会と医薬工業協議会の改革案が明らかになった。いずれも中長期的に導入を求める新制度案が盛られている。製薬協は、保
2007年06月21日 (木)
日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は、ジェネリック（ＧＥ）薬の使用促進策として、２００６年度に実施された「処方せん様式変更による影響」の調査結果をまとめた。それによると、処方せん様式変更に対する医師の対応はまちまち。
2007年06月15日 (金)
◆４月２日の特集号で書いた記事が、結果として“誤報”となりそうだ。釈明したい◆官民対話に基づく政策の予算確保で迷走しそうと書いた。しかし４月２６日、厚生労働、文部科学、経済産業３省による「革新的医薬品・医療機器創出のため
2007年06月14日 (木)
政府の経済財政諮問会議（議長安倍晋三首相）が12日夕、首相官邸で開かれた。この日は、安倍内閣発足後初めてとなる「経済財政運営と構造改革に関する基本方針２００７」（骨太方針07）の原案が示され、了承された。この中で、尾身
2007年06月12日 (火)
現在のインドにおける医薬品承認制度を考える際には、特許による保護との乖離が大きいため、まず「特許」を頭から切り離し、あくまでもインド国内における新薬であるか否かを先に念頭においていただきたい。 インド国内に
2007年06月07日 (木)
森田会長 日本製薬団体連合会の森田清会長は６日、都内で会見し、薬価制度改革について、「後発品の（使用促進によって得られた）財源を新薬（の評価）に回すことは考えていない。（後発品を財源にすることで）新薬の適正な評価ができる
2007年06月05日 (火)
ジェネリック医薬品あるいはGEとも呼ばれる。既承認医薬品と有効成分が同一であって、投与経路、用法および用量、効能および効果が同一である医薬品。通常、先発品である既承認医薬品の再審査機関および特許期間経過後に市場に出され
2007年06月05日 (火)
2007年06月05日 (火)
川端一博氏（ザイダスファーマ社長） 1971年3月、神戸大学法学部を卒業後、エーザイ株式会社に入社し、2年間のMRの後、本社（東京都文京区）法務部門で、23年間にわたり国内医薬事業、海外事業、研究開発
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