持田製薬”を含む記事一覧

2018年12月10日 (月)

 EAファーマと持田製薬は、慢性便秘症治療薬「モビコール配合内用剤」を新発売した。国内初のポリエチレングリコール製剤で、両社が同一製品名で販売を行い、エーザイもEAファーマと連携してプロモーションを行う。  モ

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2018年12月10日 (月)

きょうの紙面(本号20ページ)
5成分のスイッチ化審議:P2 iPS細胞で共同研究 ロート・阪大:P19 産婦人科と共同研究 雪印BS:P20 企画〈CRO・SMO〉:P3~17

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2018年12月7日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
風疹流行で重点対応方針:P2 情報量点在で不足感 GE薬情報:P3 服薬支援システム開発 大日本印刷:P7 企画〈体力増強・滋養強壮〉:P4~5

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2018年12月4日 (火)

【アステラス製薬】第60回米国血液学会年次総会で口頭発表 未治療の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象としたギルテリチニブの第I相試験の最新結果
【グラクソ・スミスクライン】欧州で1日1回投与のCOPD治療薬Trelegy Elliptaの 適応拡大が承認
【ノボ ノルディスク ファーマ】日本人2型糖尿病患者において、経口セマグルチドは、ビクトーザ(R)よりも優れたHbA1cおよび体重減少を示した

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2018年11月29日 (木)

【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATA(R)」成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として米国FDAから承認取得
【アストラゼネカ】アストラゼネカの呼吸器領域生物学的製剤ファセンラ、米国食品医薬品局(FDA)より好酸球性多発血管炎性肉芽腫症に対する希少疾病用医薬品指定を取得
【日本たばこ】抗HIV薬6品の日本国内における独占的開発・商業化権及び独占的販売権に関する契約の終了について

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2018年11月26日 (月)

 渡辺進氏(元持田製薬代表取締役会長)=12日、死去。96歳。密葬の儀は長女の小{木+夘}文子さんが喪主となり、近親者のみで執り行われた。後日、同社主催の「お別れの会」を行う予定。

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2018年11月26日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
薬価改定へ提案検討 製薬協:P2 遺伝子治療薬候補導入 アステラス製薬:P10 企画〈バイタルネット創業70周年〉:P4~9

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2018年11月19日 (月)

【アステラス製薬】第60回米国血液学会の2018年次総会でデータ発表 FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者を対象としたギルテリチニブの臨床試験結果
【中外製薬】FDAはPD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がんに対するテセントリク(R)とパクリタキセル(アルブミン懸濁型)の併用による一次治療を優先審査品目に指定
【田辺三菱製薬】「中期経営計画16-20 Open Up the Future」の見直しに関するお知らせ

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2018年11月9日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
費用対効果の価格調整を議論:P2 薬局学会学術総会開かれる:P3 エンタイビオを日本で発売 武田薬品:P7 企画〈介護の日〉:P4~5

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2018年11月5日 (月)

【キョーリン製薬ホールディングス】自己株式の消却について
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ジョンソン・エンド・ジョンソンとジョリーグッド 医療研修向けバーチャル・リアリティサービスを共同開発 ~第一弾は、不整脈治療のカテーテル手術をVR化~
【ライオン】経営体制の変更に関するお知らせ

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2018年10月2日 (火)

 持田製薬は、低分子化合物の自社創薬路線から、アカデミアが保有する有望な新薬のタネとなる外部シーズを獲得する戦略にシフトし、オープンイノベーションによる新薬開発を推進する。6月に九州大学、7月に名古屋市立大学

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2018年10月1日 (月)

【アステラス製薬】ロキサデュスタット 透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承認申請
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」米国FDAより小児てんかんの部分発作に係る承認を新たに取得
【小野薬品】長期収載品(注射剤5ブランド11品目)の製造販売承認の承継について

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2018年9月28日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
16年度の国民医療費は42兆円:P2 金沢で日薬学術大会:P3 認知症対応薬局養成 福島県:P4 自社創薬から戦略転換 持田製薬:P7

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2018年9月21日 (金)

【大正製薬】2種類のポリフェノールを配合! 「ヴイックスのど飴 2種のグレープアソート」新発売
【ライオン】歯ぐきを心地よくマッサージするハブラシが薄型ヘッドに進化! 『システマ ハグキプラスハブラシ』改良新発売
【ロート製薬】体を温めて月経サイクルを整える漢方薬「ルナフェミン」

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2018年9月21日 (金)

【アステラス製薬】FLT3阻害剤「ゾスパタ(R)錠40mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得
【第一三共】DS-8201とキイトルーダ(R)(ペムブロリズマブ)との併用療法を評価する研究開発提携について
【ファイザー】第三世代のALK陽性非小細胞肺がん治療薬「ローブレナ(R)」(一般名:ロルラチニブ)、日本において世界初承認 ~日本が世界に先駆けて製造販売承認を取得、「条件付き早期承認制度」の適用を受けたファイザー株式会社にとって初めての薬剤~

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