“日医工”を含む記事一覧

【参天製薬】メルク社が米国FDAより緑内障・高眼圧症治療剤「ZIOPTAN(TM)」（一般名：タフルプロスト）の販売承認を取得
【日医工】安定ヨウ素剤『ヨウ化カリウム丸50mg「日医工」』の寄付について
【マルホ】米国Cutanea Life Sciences, Inc.の買収（子会社化）について

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　日医工は24日、抗体医薬のバイオ後続品「インフリキシマブ」（商品名レミケード）について、サノフィ・アベンティスと国内共同開発を進めることで合意した。インフリキシマブ後続品の国内開発をスタートさせるに当たって、パート

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【武田薬品】米国におけるベルケイドの皮下投与（SC）の適応追加承認取得について
【日医工】バイオ後続品の共同開発決定について
【ファイザー】国内初の1日1回投与の注射用マクロライド系抗菌薬「ジスロマック(R)点滴静注用500mg」発売－β-ラクタム系薬との併用により、中等症から重症肺炎における生存率改善に期待－

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　日医工の田村友一社長は13日、都内で開いた決算説明会で、韓国のエイプロジェン社が開発を進めるバイオ後続品「インフリキシマブ」（商品名：レミケード）について、１月から第I相試験を開始する予定を明らかにした。今後、

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【日医工】新製剤工場建設に関するお知らせ
【ニプロファーマ】ベトナム医薬品工場設立に関するお知らせ
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク　血友病A治療用 長時間作用型の遺伝子組換え型 第VIII因子の第I相臨床試験を開始

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【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserinに関するFDAの審査完了報告通知に対する回答書をアリーナ社が提出
【大日本住友製薬】執行役員人事および人事異動のお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】パーキンソン病治療薬「サフィナミド」に関するライセンス基本合意書締結のお知らせ

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【エーザイ】AMPA受容体拮抗剤「ペランパネル（E2007）」の新薬承認申請を米国FDAに再提出
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク、超持効型インスリン デグルデクを日本で承認申請
【持田製薬】遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）製剤の国内での医薬品製造販売承認申請のお知らせ

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