【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【日本新薬】新規抗そう痒剤(NST‐141)に関するライセンス契約解除について
【ノバルティス ファーマ】抗アレルギー点眼剤「ザジテン(R)点眼液0.05%、同UD0.05%」製造販売の承継について
“日本新薬”を含む記事一覧
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
〈機構改革〉 ▽研究開発本部に、「ライセンス部」および経営企画担当部門から移管した「事業企画部」を統括する「事業開発統括部」を新設▽営業企画統括部の「学術一部」と「学術二部」を統合して「製品情報部」とする
◆次世代バイオ医薬品と位置づけられる核酸医薬の研究開発で、昨年スイスのロシュが全面撤退を表明したことに大きな衝撃が走った。世界の医薬品市場を席巻するバイオ医薬品は、抗体医薬が時代を築き、進化を続ける一方、研究開発
厚生労働省は17日、ヤンセンファーマのベルケイド注射用とドキシル注の無菌充填工程を受託している米製造会社「ベン・ベニュー・ラボラトリーズ」(BVL社)の製造管理がGMP不適合だとして、同社に改善命令を出した。
【あすか製薬】「従業員持株ESOP信託」の導入に関するお知らせ
【科研製薬】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【日本新薬】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
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【あすか製薬】リゾチーム塩酸塩製剤「アクディ-ム(R)」に関する承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について
【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」に関する承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について
【日本新薬】リゾチーム塩酸塩製剤「レフトーゼ(R)」に関する承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について
【武田薬品】武田薬品-大阪大学による共同研究講座の設置について~ナノ粒子ワクチンの実用化・産業化に向けた応用基盤の構築~
【日本新薬】花粉症とアレルギー性鼻炎の情報サイト『おはなのおなやみhana783.jp』公開のお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】ドラベ症候群治療薬ME2080(スチリペントール)製造販売承認申請のお知らせ
【武田薬品】Intellikine社の買収について-癌領域のさらなる強化に向けて新たな2つの開発パイプラインを獲得-
【第一三共】マレーシアにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携開始について
【ファイザー】ファイザー、トファシチニブの新薬承認申請がFDAに受理されたことを発表 中等度から重度の活動性関節リウマチ(RA)の成人適応にて 日本でもトファシチニブを承認申請
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【エーザイ】経口抗凝固剤「ワーファリン顆粒0.2%」日本で新発売
【大日本住友製薬】高血圧症治療剤イルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の配合剤「DSP-8153」の製造販売承認申請について
【ヤンセン ファーマ】ヤンセンファーマシューティカル・グループ、“Healthy Minds”を開始-神経科学分野での研究機関との連携を推進し、脳疾患に苦しむ世界中の患者さんを支援-
欧州医薬品庁(EMA)は、米製造会社「ベン・ベニュー・ラボラトリーズ」(BVL)の製造管理について、GMP管理上の不備が認められたとして、BVLが製造した製品の回収を推奨する勧告を行った。これを受け、BVLに製造委
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