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【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ(R)錠」の「十大新製品賞 増田賞」受賞について
【第一三共】欧州における高コレステロール血症治療剤の導入について
【テルモ】中国医療機器企業エッセン・テクノロジー社の買収手続き完了

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　キッセイ薬品と杏林製薬は、過活動膀胱（OAB）に対するβ3アドレナリン受容体作動薬「ベオーバ錠50mg」（一般名：ビベグロン）を新発売した。 　ベオーバは、杏林製薬が米メルクから国内における独占的開発権・

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きょうの紙面（本号8ページ）
風疹流行で重点対応方針：P2　情報量点在で不足感　GE薬情報：P3　服薬支援システム開発　大日本印刷：P7　企画〈体力増強・滋養強壮〉：P4～5

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きょうの紙面（本号8ページ）
天然物創薬コンソーシアムが発足：P2　ビッグデータ解析で新知見　日調：P3　OTC関連6団体　週末にイベント：P6　豪バイオ企業が日本市場へ：P7

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きょうの紙面（本号8ページ）
かかりつけ誘致策を再提言：P2　外皮用薬の後発品促進を：P2　OTC販売動向発表　アンテリオ：P6　JSBDを設立：P7

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【キョーリン製薬ホールディングス】微生物化学研究所と杏林製薬株式会社 抗菌薬分野の探索に関する共同研究開始
【沢井製薬】第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会にてランチョンセミナーを共催します。
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」の新規適応症として小児の失明に至る希少疾患である未熟児網膜症を申請

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8月30日、杏林製薬の過活動膀胱治療剤「ベオーバ錠50mg」（一般名：ビベグロン）など5件の製造販売承認を審議し、承認を了承したほか、2件の承認と一部変更承認について報告を受けた

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きょうの紙面（本号8ページ）
麻疹の予防指針見直しへ：P2　製薬各社トップの決算会見：P6　製薬各社の決算状況：P7　改定は「大変厳しい」　日本調剤社長：P8

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【アステラス製薬】Aquinox社との後期開発プログラムRosiptorに関する独占的ライセンス契約締結
【MSD】アレルギー性鼻炎治療剤「ナゾネックス(R)点鼻液」の独占販売権に関する契約を締結
【日本新薬】デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬(NS-065/NCNP-01)に関する米国での学会発表について

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬用植物国産化事業　AMED：P2　診療報酬改定の疑義解釈：P3～5　発売40周年のアセス　佐藤製薬：P6　アジア新卒外国人に食指　アステラス：P7

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【キョーリン製薬ホールディングス】定期人事異動
【クラシエホールディングス】役員等の異動について

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　キョーリン製薬ホールディングスは、突発性・加齢性難聴患者を対象に国内第II相試験を実施していた耳鳴り治療薬「KRP-209」（一般名：ネラメキサン）の開発中止を決定した。ヒトへの有効性を検証するプルーフ・オブ・コン

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【アステラス】クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎の治療薬としてフィダキソマイシンを日本で承認申請
【アストラゼネカ】アストラゼネカと米メルク、がん領域における戦略的提携を合意
【サノフィ】欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）　中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬としてサノフィとRegeneron社のdupilumabに肯定的見解を発表　－欧州連合（EU）においてCHMPから肯定的見解を得たアトピー性皮膚炎に対する初の分子標的薬－

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　杏林製薬は、産業技術総合研究所（産総研）発ベンチャーで短時間のうちに細菌・ウイルスを同定できる小型の超高速遺伝子定量装置「GeneSoC」を有する「ジェイタス」を完全子会社すると発表した。感染症領域でジェイタスの技

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きょうの紙面（本号8ページ）
調剤報酬改定で方針　日薬総会：P2　「ワスノン」を発売　小林製薬：P6　アーガスに新バーション　日本オラクル：P7　企画〈健康補助食品〉：P4～5

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