中央社会保険医療協議会は12日、薬価専門部会を開き、次期薬価制度改革に向けた議論をスタートさせた。この日の部会では、検討課題に位置づける後発品の品質確保に向けた取り組みなどについて参考人から説明を受けた。委
“沢井製薬”を含む記事一覧
2013年06月14日 (金)
2013年06月07日 (金)
【大塚製薬】製薬企業初 経済産業省「事業競争力強化モデル事業」に選定 災害時の医薬品や飲食料品等の安定供給強化に取り組む
【バイエル薬品】近視性脈絡膜新生血管（mCNV）を対象としたVEGF Trap-Eye（アフリベルセプト 硝子体内注射液）の第III相臨床試験の結果は良好
2013年06月04日 (火)
【武田薬品】米国臨床腫瘍学会年次集会における前治療を受けた再発・難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたMLN9708単独投与の臨床第1相試験結果について
【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)点滴静注用250mg」の全例調査に係る承認条件解除及び共同販促開始のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社は悪性脳腫瘍の患者さんに対しAvastinと放射線療法および化学療法を併用した第III相臨床試験の最終成績を発表
2013年06月03日 (月)
【大塚製薬】治療薬の無い、希少疾病への取り組み 自社開発薬「トルバプタン」 常染色体優性多発性嚢胞腎の適応で国内初の承認申請
【ノバルティス ファーマ】バルサルタンの医師主導臨床研究における利益相反の問題に対するお詫びと対応について
【武田薬品】一般用医薬品 カルシウム主薬製剤「新カルシチュウ(R)D3シリーズ」に関する日東薬品からの仕入販売開始について
2013年05月24日 (金)
日本ジェネリック製薬協会は21日、定期総会を開き、新会長に前副会長の吉田逸郎東和薬品社長を選出した。副会長には２期６年にわたり会長を務めた澤井弘行沢井製薬会長と、前常任理事の田村友一日医工社長が就いた。
2013年05月20日 (月)
【武田薬品】第166回米国精神医学会における大うつ病治療薬vortioxetine（開発コード：Lu AA21004）の臨床第3相試験結果の発表について
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインとセーブ・ザ・チルドレン 100万人の子どもの命を救うため、類のない提携関係を構築 小児用の医薬品2剤の利用促進に向けて連携し、新生児および幼児の死亡原因に立ち向かうため共同研究開発委員会を設立
【扶桑薬品】役員の異動に関するお知らせ
2013年05月20日 (月)
ロードマップ踏まえて計画 沢井製薬の澤井光郎社長は、大阪市内で開いた決算説明会で、厚生労働省が示した後発品使用促進のロードマップについて「政府は目標は現状40％を60％と１・５倍に引き上げることになる
2013年05月20日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
2013年05月14日 (火)
【ヤンセン ファーマ】持続性がん疼痛治療剤「タペンタドール塩酸塩・徐放錠」国内製造販売承認を申請
【久光製薬】爪白癬治療薬 HTU-520（テルビナフィン塩酸塩 貼付剤）の米国第II相臨床試験結果のお知らせ
【大塚HD】役員の異動に関するお知らせ
2013年05月07日 (火)
【日医工】ヨウ化カリウム丸50mg「日医工」の【効能・効果】追加のお知らせ
【エーザイ】欧州医薬品庁が抗がん剤「ハラヴェン(R)」の適応追加申請を受理～転移性乳がんに対するより早期からの治療貢献をめざして～
【中外製薬】FDAが小児の稀な関節炎の治療薬としてACTEMRAを承認
2013年04月26日 (金)
【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、乳がん治療薬として効能追加の承認申請
【第一三共】抗凝固活性阻害剤 「PER977」の開発に関するお知らせ
【あすか製薬】代表取締役等役員および執行役員の異動に関するお知らせ
2013年04月17日 (水)
厚生労働省は、２月に開催した第10回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。ファイザーの抗菌剤「ユナシン‐Sキット静注用１・５g」とその後発品８品目について、国立医薬品食品衛生研究所や地方衛生研究所の担当
2013年04月01日 (月)
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「バイエッタ(R)」「ビデュリオン(R)」の製造販売承認の承継についてアストラゼネカとブリストル・マイヤーズ、糖尿病領域で販売提携
【グラクソ・スミスクライン】分子標的薬「ヴォトリエント(R)錠200mg」腎細胞がんに対する効能・効果追加申請
【サノフィ】「エボルトラ(R)点滴静注20mg」の承継について
2013年03月28日 (木)
【大日本住友製薬】日本網膜研究所と大日本住友製薬の資本提携について～iPS 細胞技術の実用化に関する連携に向けて～
【日本イーライリリー】欧州医薬品庁(EMA)、SGLT-2阻害薬empagliflozinの販売承認申請を受理
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「ハイドレア(R)カプセル500mg」（一般名：ヒドロキシカルバミド）公知申請による本態性血小板血症、真性多血症の効能・効果追加の承認について
2013年03月27日 (水)
【武田薬品】当社光工場で細胞培養技術を用いて製造する新型インフルエンザワクチンの日本における製造販売承認申請について
【大塚製薬】半世紀の時を超えて 大塚製薬の抗結核薬「デラマニド」 多剤耐性結核の適応症で国内初の承認申請
【日本化薬】エキセメスタン錠25mg「NK」の自主回収について
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