中央社会保険医療協議会（遠藤久夫会長）は27日、▽効能・効果や用法・用量が既収載品の組み合わせと考えられる新配合剤▽適応疾患の特性や製剤上の特性によって、１回の投与期間が14日を超える合理性のある新薬－－については
“治験”を含む記事一覧
2010年10月29日 (金)
2010年10月27日 (水)
◆治験と臨床研究の制度統一に向け気運が高まってきた。これまでも薬事法の規制を受ける治験と、倫理指針の適用となる臨床研究の制度的矛盾が指摘されてきたが、その矛盾を解消するため、制度改革が必要との認識で各方面が一致しつつ
2010年10月20日 (水)
【厚生労働省】「治験」ホームページ
【厚生労働省】平成22年度「介護の日」フォーラムのチラシ等について
【厚生労働省】平成２２年度老人保健健康増進等事業の追加（第二次）募集（お知らせ）
2010年10月15日 (金)
理解しにくい薬事法のポイントについて、初心者向けにわかりやすく解説しています。 法律の内容を理解した上で難解な法律の条文を読み解いていく新しいタイプの書籍です。 【目 次】 第１章 規制対象
2010年10月15日 (金)
中央社会保険医療協議会は15日、ドラッグラグ等の解消に向け、保険外併用療法制度を活用して、海外で承認されている国内未承認薬・適応外薬を使う枠組みについて議論を開始した。現行でも、治験のほかに高度医療（第３項先進医療
2010年10月15日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2010年10月12日 (火)
【厚生労働省】医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイドライン
【厚生労働省】社会保険診療報酬支払基金関係功績者厚生労働大臣表彰について
【厚生労働省】第８回医薬品の安全対策等における医療関係データベースの活用方策に関する懇談会議事録
2010年10月07日 (木)
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は６日、適応外薬９成分１０件の適応拡大に関する公知申請の該当性報告書をまとめた。これにより、会議を通じて公知申請へ進むのは累計で１７件になる。今月末に予
2010年10月04日 (月)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2010年09月29日 (水)
【アステラス製薬】経口直接的Factor Xa阻害剤 ダレキサバン（YM150）の国内承認申請に関するお知らせ
【大日本住友】クラミジア抗原キット「ラピッドエスピー(R)《クラミジア》」新発売のお知らせ
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬「イナビル(R)吸入粉末剤20mg」発売日のお知らせ
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