調剤くんV7‐豊富なオプションで業務を効率化 ネグジット総研の「調剤くん」は、1997年に初代をリリースしてから昨年30周年を迎えた。シリーズ7代目となる「調剤くんV7」は、変化する時代に対応した進化型レ
“添付文書”を含む記事一覧
2018年03月28日 (水)
2018年03月27日 (火)
概要 薬価基準収載医薬品を「内用薬」、「外用薬」、「歯科用薬剤」ごとに品名50音順（注射薬のみ別建）に配列。 薬価基準に、製造販売承認取得会社名(販売会社名)(3月5日官報告示日時点)、用法・用量
2018年03月26日 (月)
厚生労働省は20日、大塚製薬のV2受容体拮抗薬「トルバプタン」（製品名：サムスカ錠、同顆粒）など9品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に要請した。 (さらに…)
2018年03月26日 (月)
紙製の医療用医薬品添付文書は最新情報の情報源としての役割を十分に果たせないのではないか――。山口大学病院薬剤部がこのほど実施した調査で、そんな実態が明らかになった。医療現場の薬剤師は、紙製添付文書への心理的依存度は
2018年03月26日 (月)
2018年03月23日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は15日、アドレナリン製剤とα遮断作用を有する抗精神病薬の併用禁忌を削除するなど、2件に関する添付文書の改訂を了承した。厚生労働省は、製造販売業者に改訂を指示す
2018年03月23日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
薬機法見直しに言及 山本日薬会長：P2 Dgsショーを開催 JACDS：P6 中国の半分規模まで縮小 22年の日本市場：P7 企画〈小児・育児用品〉：P4～5
2018年02月16日 (金)
2018年02月15日 (木)
アジアの新薬開発を巡る情勢は、昨年の中国のICHへの加盟など、日々急速に変化している。本カンファレンスでは、中国をはじめとするアジアの規制当局や経験豊富な専門家を招聘し、迅速審査への取り組みやICH E17ガイドライ
2018年01月19日 (金)
【エーザイ】抗がん剤E7046（プロスタグランジンE2受容体タイプ4拮抗剤）について Adlai Nortye社とライセンス契約を締結
【サノフィ】新規アトピー性皮膚炎治療薬「デュピクセント(R)皮下注300mgシリンジ」 製造販売承認取得について
【ファイザー】再発・難治性急性リンパ性白血病治療薬「ベスポンサ(R)点滴静注用1mg」、製造販売承認を取得 ～本邦初かつ唯一のCD22を標的とする抗体薬物複合体、単剤・週1回投与で新たな治療選択肢に～
2018年01月17日 (水)
2018年01月16日 (火)
厚生労働省は11日、エーザイの抗癌剤「レンバチニブメシル酸塩」（製品名：レンビマカプセル）など5品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に要請した。 (さらに…)
2018年01月12日 (金)
今回は改正添付文書記載要領に基づく添付文書改訂を取り上げ、実際の改訂作業を行う製薬企業及び改訂内容の確認を行うPMDA各々の立場から、改正記載要領に従った添付文書改訂についての課題等について解説いただく。医療側からは
2017年12月26日 (火)
日本OTC医薬品協会顧問 西沢元仁 2017年は、セルフメディケーション税制施行で年が明けた。 この制度は、数十年ぶりの新たな政策税制であるが、薬業関係団体にとどまらず、健康保険組合や労働組合
2017年12月22日 (金)
汎用性で業界標準目指す 山口大学病院薬剤部と大手製薬企業のファイザーは、添付文書とインタビューフォーム、医薬品リスク管理計画（RMP）の医薬品情報を一括して短時間で検索できる「医薬品情報提供システム」（仮
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