ジェネリック医薬品あるいはGEとも呼ばれる。既承認医薬品と有効成分が同一であって、投与経路、用法および用量、効能および効果が同一である医薬品。通常、先発品である既承認医薬品の再審査機関および特許期間経過後に市場に出され
“特許”を含む記事一覧
化学物質の製造方法についての特許権。以前はわが国の工場所有権法はこの方式が主流であり、別の方法を開発すれば同一物質を製造できるなどの問題点があった。昭和51年から物質特許に移行したので、本格的な新物質の探求が求められる
一定の使用目的を持った化学物質に対して与えられる特許権。以前、わが国では医薬品、食品、化学物質については特許が認められておらず製造方法についてのみ特許が認められていたが、この製法特許では所有権者の優先権が必ずしも保護さ
2005年1月、インドは物質特許制度を導入した。 それ迄は、インドの製薬企業は、従来の製法特許制度のもとで、製法特許に触れない独自の製造方法を開発し、特に欧米の先発メーカーの新薬のジェネリック品をインド国内
川端一博氏(ザイダスファーマ社長) 1971年3月、神戸大学法学部を卒業後、エーザイ株式会社に入社し、2年間のMRの後、本社(東京都文京区)法務部門で、23年間にわたり国内医薬事業、海外事業、研究開発
医薬業界のキーマンによる「薬事日報ウェブサイト・連載」、第一弾は「インド薬業事情」。インドを知るザイダスファーマの川端社長とトレント・ファーマの黒木社長に執筆していただきます。 アメリカ、欧州、日本、3極の
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医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 米国「アシフェックス」特許侵害訴訟の勝訴についてエーザイ株式会社 [07/05/12]平成19年3月期決算短信小野薬品工業株式会社 [07/05/14]株主提案に
エーザイは10月1日に、子会社で臨床検査薬などを扱う三光純薬の株式を全て取得し、完全子会社化することになった。三光純薬の遺伝子増幅技術などを生かし、今後進展が期待される患者個々人の薬剤の効果や、副作用をあらかじめ調べる
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は23日、企業と研究者の寄付金に絡む利益相反問題で、暫定措置として、審議会委員などが年間500万円以上寄付金を受領していた場合、その委員は該当する企業の製品について審議・議決に関与できない
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