【後発品】

2007年6月5日 (火)

 ジェネリック医薬品あるいはGEとも呼ばれる。既承認医薬品と有効成分が同一であって、投与経路、用法および用量、効能および効果が同一である医薬品。通常、先発品である既承認医薬品の再審査機関および特許期間経過後に市場に出される。厚生労働省は平成14年3月、診療報酬上の後発品の販売名をホームページで公表した→先発品。




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