日本薬局方で規定されている一般試験法の１つ。内用固形剤からの溶出を試験する方法。医薬品の品質を一定水準に確保し、また、期待した有効性と安全性の観点から個々の製剤間の品質の適合性が問題となり、バイオアベイラビリティを予測する手段として重要視されている。
【溶出試験法】（dissolution test）
2007年06月11日 (月)
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