協和発酵キリンは26日、成人T細胞白血病リンパ腫(ATLL)治療薬「KW‐0761」の国内申請を行った。独自の高活性抗体作製技術「ポテリジェント」を応用した抗CCR4ヒト化モノクローナル抗体で、同社が承認申請を行
“白血病”を含む記事一覧
【花王】役員の異動に関するお知らせ
【武田薬品】米国における多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の剤形追加および適応追加の申請について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】プラザキサ(R)、費用対効果に優れるとの医療経済分析結果-10年間で82,000件の脳卒中発症数の減少も期待される
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は18日、積み残しとなっていた12件の適応外薬のうち、4件は医療上の必要性が高いと結論付け、8件は国内開発を見送ることで合意した。これにより、一昨年、学
ヒューマンサイエンス振興財団が、概ね5年ごとに実施している医療ニーズ調査で、1994年度から2010年度までの16年間に、医師の治療満足度や薬剤貢献度は全体的に上昇し、特に慢性C型肝炎、関節リウマチ、慢性B型肝炎、
日本新薬取締役研究開発本部長の松浦明氏は、本紙の取材に応じ、新薬創製の目標について、「2年で3品目の自社創製品の臨床開発入りを目指したい」と語った。日本新薬は2年前、大手製薬企業とは競合しないニッチ領域に、研究資源
ノバルティスファーマは、抗癌剤「タシグナカプセル150mg」(一般名:ニロチニブ塩酸塩水和物)を新発売した。 タシグナは2009年3月に、イマチニブ抵抗性の慢性骨髄性白血病(CML)の適応で国内発売され、1
厚生労働省は18日付で、薬事・食品衛生審議会の部会報告品目の10成分14品目を薬価基準に収載した。内訳は、内服薬が5成分7品目、注射薬が4成分6品目、外用薬が1成分1品目(表参照)。なお今回は、新キット製品はなかっ
【花王】花王が「World’s Most Ethical Companies(世界で最も倫理的な企業)」に5年連続選定されました
【武田薬品】2011年4月1日付人事異動および機構改革の件
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「タシグナ(R)」150mgカプセルを新発売 慢性骨髄性白血病の一次治療に新しい治療選択肢
【厚生労働省】HTLV-1(ヒトT細胞白血病ウイルス)について
【厚生労働省】ヒブワクチンを含むワクチン同時接種後の死亡報告について
【厚生労働省】診療報酬調査専門組織(医療機関のコスト調査分科会)の開催について
海外大手製薬企業の2010年度決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、主力品の特許切れや価格低下の影響を受けたが、買収効果や後発品事業、ワクチン事業などの多角化効果によって、概ね好業績を確保した。特に医療制度改革で
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