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きょうの紙面（本号8ページ）
治験中断の判断　合議求める声：P2　8件の承認・一変了承　医薬品第1：P3　コロナ薬候補AIで同定　フロンテオ：P7　企画〈歯と口の健康週間〉：P4～5

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【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）について現在承認されているすべての成人の適応症に対する6週間ごとの400mg投与を新たな推奨用量として承認
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名:ニボルマブ）点滴静注治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能又は効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニーとJunshi Biosciences社　新型コロナウイルス感染症の予防薬及び治療薬として抗体治療薬を共同開発

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きょうの紙面（本号8ページ）
アビガンへの期待に警鐘鳴らす：P2　8割以上の薬局が収入減：P3　ドラッグイレブン子会社化　ツルハHD：P5　ゾフルーザが大幅減　塩野義製薬：P7

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　第一三共は、抗HER2抗体薬物複合体（ADC）「DS-8201」（一般名：トラスツズマブ・デルクステカン）について、HER2過剰発現の再発・進行性胃癌患者を対象とした国際共同第II相試験「DESTINY-Gastr

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きょうの紙面（本号8ページ）
地域連携の重要性指摘　都薬事審議会：P2　3件の承認など了承　医薬品第1：P3　10年でブランド確立　日本調剤：P6　パネル検査を共同開発　エーザイ・PGDx：P7

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　アステラス製薬の安川健司社長CEOは、10月31日に都内で開催した決算説明会で、中国で後期開発段階の製品が全て上市できた場合には、「2020年代後半に中国事業で2000億円の売上規模を目指すことができる」と

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きょうの紙面（本号12ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
コレクチムなど審議へ　医薬品第1：P2　企画〈西日本セルフメディケーションフェア〉：P4～10

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　ファイザーは、抗HER2抗体「ハーセプチン」のバイオ後続品「トラスツズマブBS点滴静注用60mg『ファイザー』」、「同150mg『ファイザー』」を新発売した。HER2過剰発現が確認された乳癌と、HER2過剰発現が確

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きょうの紙面（本号8ページ）
癌悪液質治療剤審議へ　第一部会：P2　7割の薬剤師が減薬　緩和医療薬学会：P3　漢方事業に手応え　小林製薬：P6　開発数が100件超え　ペプチドリーム：P8

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薬剤師生涯学習講座「最新がん化学療法の実際」 開催日時 9月1日（日）10：30～16：10（休憩時間を含む） 開催場所 明治薬科大学　清瀬キャンパス 西武池袋線秋津駅から徒歩1

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　政府は21日、「2019年春の褒章」を発令した。主な受章者は次の各氏。 (さらに…)

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　小野薬品の相良暁社長は9日、大阪市内で開いた決算説明会で抗癌剤「オプジーボ」について2019年度は「非小細胞肺癌など4種類の癌を対象に1次治療薬としての承認申請を行う予定」と計画を語った。特に肺癌領域では、

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開発前倒し、中計見直しへ 　第一三共と英アストラゼネカ（AZ）は3月29日、抗HER2抗体薬物複合体（ADC）「DS-8201」（一般名：トラスツズマブ・デルクステカン）について、乳癌や胃癌、非小細胞肺

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　第一三共は、抗HER2抗体「トラスツズマブBS点滴静注用60mg『第一三共』、同150mg『第一三共』」を新発売した。同社初のバイオシミラーになる。 　同剤は米アムジェンにより開発され、国内では9月に、H

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　エーザイは、主力の抗癌剤「レンビマ」と抗PD-1抗体「キイトルーダ」の併用療法に関する米メルクとの共同開発について、既に承認を取得している甲状腺癌など三つの適応症に加え、子宮内膜癌や悪性黒色腫、非小細胞肺癌（NSC

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