きょうの紙面(本号8ページ)
次期会頭に奥氏承認 薬学会総会:P2 薬と健食の意識調査 RAD-AR:P3 17年度事業が決まる 東京生薬協:P6 抗体薬物複合体に自信 第一三共:P7
“腺癌”を含む記事一覧
【ノバルティス】BRAF阻害剤「タフィンラー(R)」およびMEK阻害剤「メキニスト(R)」 BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫の治療薬として、日本国内での製造販売承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】統合失調症治療薬「シクレスト(R)舌下錠」の製造販売承認取得に関するお知らせ
【塩野義】シオノギヘルスケア株式会社 営業開始と人事のお知らせ
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は2月26日、アストラゼネカの抗癌剤「タグリッソ錠」、ノバルティスファーマの抗癌剤「ジカディアカプセル」、グラクソ・スミスクライン(GSK)のマラリア治療配合剤「マラロン配合錠」な
【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
【塩野義製薬】インフルエンザ感染症治療薬S-033188の提携に関するRoche社とのライセンス契約締結について
武田薬品とイスラエルのテバ・ファーマスーティカル・インダストリーズは11月30日、長期収載品とジェネリック医薬品(GE薬)に特化した国内合弁会社を設立すると発表した。出資比率は、テバが51%、武田が49%で、来年4
岡山大学発のバイオベンチャー「桃太郎源」は、悪性中皮腫を対象とした遺伝子治療用製剤「Ad-SGE-REIC」の国内治験を開始する。昨年4月に杏林製薬に導出し、この1年間で治験薬製造プロセスの構築や毒性試験、
未承認薬のアクセス制度をめぐり、4日に都内で開かれたレギュラトリーサイエンス学会学術大会で議論された。厚生労働省が検討している人道的見地からの治験(日本版コンパッショネートユース:CU)に対し、医薬品メーカ
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8月31日、アッヴィのインターフェロンを併用しない経口C型肝炎治療薬「ヴィキラックス配合錠」など8品目を審議し、了承した。また、この日の部会で審議される予定だったヤンセンファーマ
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