解熱鎮痛”を含む記事一覧

2019年07月05日 (金)

 エスエス製薬は、指定第2類医薬品の解熱鎮痛薬「イブA錠(24錠)」のイメージキャラクターにタレントの池田エライザさんを起用し、池田さんと共にパッケージデザインした「イブA錠(24錠)」“カラフルピンク”と“

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2019年07月02日 (火)

【エスエス製薬】解熱鎮痛薬『イブA錠(24錠)』池田エライザさんとコラボレーションした限定パッケージを7月2日(火)から全国で数量限定発売

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2019年06月03日 (月)

【中外製薬】アレセンサのJ-ALEX試験の無増悪生存期間の最終解析および全生存期間の第2回中間解析結果を米国臨床腫瘍学会で発表
【武田薬品工業】武田薬品がグローバルファンドの増資への拠出を民間企業として初めて表明
【クラシエホールディングス】「ラメランス クレンジングジェル」の販売中止に関するお詫びとお知らせ

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2019年03月29日 (金)

【MSD】横浜市と「外国人への多言語での医療情報提供」で協力 10言語の医学事典「MSDマニュアル」を用いた多言語リーフレットを横浜市内で配布
【エーザイ】BACE阻害剤elenbecestatの早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験について安全性データモニタリング委員会が試験継続を推奨
【第一三共】トラスツズマブ デルクステカン(DS-8201)の乳がんを対象とした米国承認申請目標時期の前倒しについて

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2019年03月29日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
入院時支援加算 23%が算定:P2 漢方セラピーから2製品発売:P6 細胞医薬品の開発継続 サンバイオ:P7 企画〈消炎鎮痛薬〉:P4~5

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2019年03月08日 (金)

 ライオンは「バファリン」ブランドの新製品として、頭痛や生理痛の痛みがあっても我慢して解熱鎮痛薬を服用していない人に向け、ライト処方の「バファリンライト」(指定第2類医薬品)を6日に新発売した。鎮痛成分を控え

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2019年03月08日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
研修受講シール ネットで売買:P2 退院時カンファレンス 低い参加率:P3 飲酒量低減薬を発売 大塚製薬:P7 企画〈試薬の日〉:P4~5

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2019年01月09日 (水)

【小林製薬】米国でも数々の賞を受賞!アロエ成分配合アメリカ発ナチュラルHONEYスキンケア 『MARIN BEE (マリンビー)』が2019年1月1日(火)に日本初上陸!
【大正製薬】ラグビーワールドカップ2019(TM) 日本大会を記念して 「リポビタンD ラグビー選手ボトル」数量・期間限定で発売 ファミリーマートでのキャンペーンを1月9日より開始!
【ライオン】その痛み月にかわっておしおきよ! 『バファリン』×『美少女戦士セーラームーン』 コラボレーションキャンペーン決定のお知らせ

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2018年12月26日 (水)

 大正製薬ホールディングスは19日、連結子会社である大正製薬が、米製薬大手のブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)が子会社を通じて所有するフランスの医薬品製造販売会社であるUPSAを、総額16億米ドル(約1800億

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2018年10月17日 (水)

 佐藤製薬は、膝関節の動きの悩みを緩和するグルコサミン塩酸塩を配合した機能性表示食品「サロメグルコ」を新発売した。加齢と共に減少しがちなグルコサミン塩酸塩を、機能性表示食品最大の2000mg(1日摂取目安量の

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2018年10月15日 (月)

 インテージグループのアンテリオ(東京千代田区)は、全国のOTC医薬品販売動向調査データをもとに、2018年8月度の「OTC医薬品薬効別ランキング」を発表した。8月のOTC関連市場の販売金額は935億円で、7月に比べ

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2018年10月04日 (木)

一般用医薬品の『ナゼ、ドウシテ』がよくわかる! 一般用医薬品・要指導医薬品の有効成分について、その性質や働き、配合される薬効群・製品例、副作用などを図表やイラストを用いてわかりやすく解説。

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2018年10月01日 (月)

【アステラス製薬】ロキサデュスタット 透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承認申請
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」米国FDAより小児てんかんの部分発作に係る承認を新たに取得
【小野薬品】長期収載品(注射剤5ブランド11品目)の製造販売承認の承継について

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2018年09月05日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等を審議・了承 医薬品第1、第2:P2 「ルル」に新製品 第一三共HC:P6 イーベックの筆頭株主に ヤマハ発動機:P7 企画〈CLケア〉:P4~5

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2018年06月18日 (月)

【小野薬品工業】オプジーボ、中国で初めてのがん免疫療法薬として、治療歴を有する非小細胞肺がんの適応症で中国国家医薬品監督管理局から承認を取得
【第一三共】欧州血液学会(EHA)で発表したキザルチニブの再発・難治性の急性骨髄性白血病患者を対象とした第3相臨床試験結果について
【日医工】エタネルセプトBSのライセンス契約について

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