解熱鎮痛”を含む記事一覧

2018年6月18日 (月)

【小野薬品工業】オプジーボ、中国で初めてのがん免疫療法薬として、治療歴を有する非小細胞肺がんの適応症で中国国家医薬品監督管理局から承認を取得
【第一三共】欧州血液学会(EHA)で発表したキザルチニブの再発・難治性の急性骨髄性白血病患者を対象とした第3相臨床試験結果について
【日医工】エタネルセプトBSのライセンス契約について

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2018年4月26日 (木)

【アステラス製薬】平成30年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
【第一三共】DS-5141(デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤)の国内第1/2相臨床試験の結果について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイムとリリー、慢性腎臓病におけるエンパグリフロジンの有効性および安全性の評価を目的としてオックスフォード大学との提携を発表

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2018年4月3日 (火)

 解熱鎮痛薬「ケロリン」の内外薬品は、配置販売事業や医薬品製造受託事業を手がける廣貫堂、医療用・一般用医薬品製造販売の大協薬品工業と、3社共同出資による新会社「富山めぐみ製薬」を設立することで昨年末に合意し、

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2018年3月30日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
オンライン診療でヒアリング:P2 ベクター学発展を薬学会シンポ:P3 エーザイと戦略的提携 日医工:P7 企画〈消炎鎮痛薬〉:P4~5

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2018年3月8日 (木)

 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会は2日、製造販売後調査を終了した佐藤製薬の第1類医薬品である解熱鎮痛薬「アルミノプロフェン」(製品名:ルミフェン)のリスク区分を審議し、指定第2類医薬品に引き下げ

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2018年3月7日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等8件を了承 医薬品第2:P2 学術フォーラム開催 SMAC:P3 薬価改定状況を調査 国内製薬企業:P8 企画〈試薬の日〉:P4~5

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2018年1月29日 (月)

 厚生労働省は26日、昨年8月28日に開催された第19回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。解熱鎮痛消炎剤の後発品8品目の溶出試験を行った結果、生物学的同等性などには問題が認められなかったものの、3製剤

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2018年1月18日 (木)

 解熱鎮痛薬「ケロリン」の内外薬品(本社富山市、笹山敬輔社長)は、配置販売事業や医薬品製造受託事業を展開する廣貫堂(本社富山市、塩井保彦社長)、医療用・一般用医薬品製造販売の大協薬品工業(本社富山市、石黒淳一

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2017年11月6日 (月)

 興和は、総合感冒薬「コルゲンコーワIB錠TXα」(指定第2類医薬品)を新発売した。コルゲンとして最大量となる1日当たりイブプロフェン600mgを配合しているのが特徴で、痛むのどかぜ・つらい熱かぜに、確かな効

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2017年10月24日 (火)

【興和】痛む のどかぜ・ツラい 熱かぜに確かな効き目 コルゲンコーワIB錠 TXα 新発売 解熱鎮痛成分イブプロフェンを最大量※600mg配合(1日あたり)
【常盤薬品】2017年10月29日より機内販売開始 エアアジア・ジャパン就航記念ノエビアグループ化粧品セット(限定品) ~エアアジア・ジャパンのキャビンクルーも愛用~
【常盤薬品】【11月13日】ロングセラー医薬品『南天のど飴』より、12錠入りのパウチタイプ 発売

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2017年10月20日 (金)

きょうの紙面(本号12ページ)
政府のバイオ戦略策定へ:P2 健康サポ薬局が50軒超 総合メディカル:P10 企画〈西日本セルフメディケーションフェア〉:P4~9

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2017年9月15日 (金)

 大正製薬は、かぜ薬のトータルブランド「パブロン」の新製品として、OTCかぜ薬として初めてイブプロフェンを1日量600mg配合した「パブロンエースPro」(錠・微粒)と、のど・咳・鼻の気になる症状に合わせて有

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2017年9月15日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
後発品加算2が3割超える:P2 阪大薬と三井農林が共同講座:P3 消化器領域で勝負 ラクオリア創薬:P7 企画〈和漢医薬学会〉:P4~5

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2017年9月4日 (月)

 総合かぜ薬「ルル」ブランドを展開する第一三共ヘルスケアは、つらいかぜ症状の原因に着目した独自処方の「ルルアタックシリーズ」から、発熱・寒気を伴うかぜによく効く「ルルアタックFXa」(指定第2類医薬品)を新発売した。

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2017年8月30日 (水)

【アステラス製薬】ヒト抗PCSK9モノクローナル抗体製剤レパーサ(R)皮下注420mgオートミニドーザー製造販売承認取得のお知らせ
【共和薬品】双極性障害のうつ症状治療薬「ビプレッソ(R)徐放錠」薬価収載のお知らせ
【第一三共】DS-8201のHER2陽性の再発・転移性乳がんに対する米国食品医薬品局(FDA)による「画期的治療薬」指定について

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