“遺伝子”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
薬局のコロナ影響小　日医調査：P2　6件の承認・一変了承　医薬品第一：P2　緊急事態宣言発令で処方動向に変化：P3　企画〈医薬品物流〉：P4～8

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【小野薬品】末梢COMT阻害剤「オンジェンティス(R)錠25mg」新発売のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】腎性貧血治療薬「ダーブロック錠」GSKとして、世界に先駆け日本で発売　～透析の有無に関わらず、1日1回の経口投与という新たな治療選択肢～
【ノバルティス ファーマ】本邦初のLABA/LAMA/ICS固定用量配合喘息治療剤「エナジア(R)」、およびLABA/ICS固定用量配合喘息治療剤「アテキュラ(R)」を新発売

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は9月4日、楽天メディカルジャパンの光免疫療法薬「アキャルックス点滴静注」（一般名：セツキシマブサロタロカンナトリウム遺伝子組み換え）など3件の製造販売承認について審議する。厚生労

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　米食品医薬品局（FDA）は8月7日、生後2カ月以上の脊髄性筋萎縮症（SMA）患者の治療薬として、経口薬のEvrysdi（一般名リスジプラム）を承認したことを発表した。SMAの治療薬としては2番目になるが、経

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きょうの紙面（本号12ページ）
光免疫療法薬など審議　医薬品第2：P2　AMR薬の開発促進へ　感染症学会：P3　ケミファ・住友商事とサスメドが提携：P11　企画〈医療衛生用品〉：P4～8

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　厚生労働省は26日付で、新薬13成分25品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が6成分14品目、注射薬が4成分5品目、外用薬が3成分6品目。19日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。 (さらに&hell

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は27日、科研製薬の腋窩多汗症治療剤「エクロックゲル5％」（一般名：ソフピロニウム臭化物）など6品目の製造販売承認をオンライン形式で審議する。厚生労働省は9月下旬に承認する予定。審

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　米食品医薬品局（FDA）は7月24日、マントル細胞リンパ腫（MCL）に対する細胞ベースの遺伝子治療としてbrexucabtagene autoleucel（商品名Tecartus）を迅速承認した。対象は、他

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◆非臨床試験の実験動物でサルの調達が難しくなっている。新薬開発では動物実験データが臨床試験で再現されず、開発失敗が相次ぐ。ヒトと遺伝子学的に近いサルの需要が高いため、製薬企業などが確保に急いでいる ◆日本実験動物協

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、IB期～IIIA期のEGFR遺伝子変異陽性肺がん患者さんの術後補助療法として、米国にて画期的治療薬指定を取得
【グラクソ・スミスクライン】GSKとＫＭバイオロジクス、日本国内におけるCOVID-19に対するワクチンの供給を支援するため、アジュバントの製造供給に向け協議開始
【鳥居薬品】米国Verrica社の皮膚疾患治療薬（VP-102）の日本国内での独占的開発・商業化権に関するオプション契約締結について

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