【中外製薬】稀で重篤な関節炎を患う小児に対する治療薬としてロシュがRoACTEMRAの承認を欧州で取得 全身型若年性特発性関節炎(sJIA)に対する新たな治療選択肢を提供
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ株式会社、MR営業車のハイブリットカーへの切り替え支援を開始
【ヤクルト本社】抗がん剤の共同研究開発と商業化に関する契約の変更~非臨床・初期臨床試験の共同実施の対象に「PR610」を追加~
“骨粗鬆症”を含む記事一覧
薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は7月29日、小野薬品工業の悪心・嘔吐治療薬「プロイメンド」と、旭化成ファーマの骨粗鬆症治療薬「テリボン」の薬事承認を了承した。厚生労働省が1カ月後をメドに承認する。 (
中外製薬の永山治社長兼CEOは21日、都内で開いた記者会見で、産学連携による自社の研究開発機能を強化していく方針を示した。また、「ロシュ製品のグローバル同時開発に参画するだけでなく、中外が創出した自社開発品につ
日本ケミファの山口一城社長は13日、都内で開いた記者懇談会で、探索研究を進めている自社新薬の尿酸降下薬「NC‐2500」について、今年度中に導出したい考えを示した。現在、前臨床試験段階での導出交渉を複数社と進め
厚生労働省が1日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β3アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚T細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、DPP-4阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の
【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得~大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい~
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」(ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤)の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得 -長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤 -2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要 -米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認
厚生労働省は24日、後発品330品目を薬価基準に収載した。代替新規を含めた最多は共和薬品工業の25品目で、大洋薬品工業22品目、日医工21品目、東和薬品19品目、ニプロファーマ18品目が続いた。新規市場では、武田薬
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
武田薬品は、米イーライリリーが販売中の骨粗鬆症治療薬「エビスタ」(一般名:ラロキシフェン塩酸塩)について、韓国やシンガポールなどアジア7カ国・地域で販売権を取得し、対象全地域で情報提供活動を開始した。 (さ
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は1日、放射線の体内汚染を軽減する日本メジフィジックスの「ジトリペンタートカル」「アエントリペンタート」、アステラス製薬が開発した新規作用機序の新規過活動膀胱治療薬「ベタニス」など
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