薬のことなら薬事日報ウェブサイト

　旭化成は４月１日付で、子会社の旭化成ファーマ社長を兼務する浅野敏雄執行役員を社長に昇格させる。東京大学薬学部出身の61歳。同社にとって医薬品分野から初のトップ就任になる。旭化成ファーマの社長人事は３月の定期異動時に

続きを読む »

　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

続きを読む »

　厚生労働省は11月29日付で薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目・新キット製品の11成分33品目を薬価基準に収載した。 (さらに…)

続きを読む »

【キッセイ薬品】過活動膀胱治療薬「KEA-0447／KRP-EPA605」第I相臨床試験開始のお知らせ
【参天製薬】ホーチミン事務所開設のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ジレニア(R)」、実臨床下でインターフェロンまたはglatiramer acetateに比べ多発性硬化症の再発率を低減

続きを読む »

【日本イーライリリー】第15回日本骨粗鬆症学会にてフォルテオ(R)投与による骨代謝マーカーP1NPの上昇と安全性に関する検討結果を発表
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、4つの適応すべてにわたって治療を一変させる 有効性と確立した安全性プロファイルを強化する新たなデータを発表
【エーザイ】米国において肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の情報提供体制を強化

続きを読む »

「育薬セミナー・ADVANCE」のご案内 育薬セミナー・ADVANCEは、「医薬品適正使用・育薬」をテーマに年間24回（１回120分）開講しています。育薬セミナーには、東京と福岡の２会場で開催される「リアル育薬

続きを読む »

★★★　新薬情報満載のオリジナル冊子がもらえる！「育薬セミナー・ADVANCE」新規入会キャンペーン実施中★★★　詳しくはこちら　→　http://www.dlmc.jp/news/2013/0719.html

続きを読む »

　ビスホスホネート系骨吸収抑制剤「ボンビバ静注１mgシリンジ」（一般名：イバンドロン酸ナトリウム水和物）を骨粗鬆症治療薬として発売した。月１回のワンショットの骨粗鬆症治療薬で、利便性が高い。中外が承認を取

続きを読む »

　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

続きを読む »

【ファイザー】「Prevenar 13」の成人を対象とする市中肺炎の大規模臨床試験（CAPiTA）で肺炎球菌性肺炎事象の集積を完了　臨床試験の主要結果の速報は2014年初頭に
【ノボ ノルディスク】ノボラピッド(R)注 フレックスタッチ(R)を発売　-世界で最も広く使われている超速効型インスリン製剤ノボラピッド(R)がより使いやすく-
【Meiji Seika ファルマ】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「オーキシス(R) 9μgタービュヘイラー(R) 28吸入」　投薬期間制限解除のお知らせ

続きを読む »

【第一三共】「ランマーク(R)皮下注120mg」の骨巨細胞腫に関する承認申請のお知らせ
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注1mgシリンジ」の発売について
【日本イーライリリー】シアリス(R)錠、勃起障害治療薬の世界市場においてシェア第1位に

続きを読む »

　中外製薬の2013年12月期中間決算（連結）は、国内で抗癌剤や新規骨粗鬆症治療剤の活性型ビタミンD3「エディロール」が成長し、骨粗鬆症治療薬「エビスタ」に関する日本イーライリリーとの販売提携終了や薬価改定の影響を吸

続きを読む »

【アステラス製薬】世界初の経皮吸収型・β１遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgシリンジ1mL」の製造販売承認を取得
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注」製造販売承認取得のお知らせ

続きを読む »

　第一三共はヒト型抗RANKLモノクローナル抗体「プラリア皮下注60mgシリンジ」（一般名：デノスマブ）を発売した。 　骨吸収に必須のメディエーターであるRANKLを特異的に阻害する新たな骨粗鬆症治療剤

続きを読む »

【サノフィ】開発中の2品目の第III相試験に関する最新情報について
【第一三共】新規骨粗鬆症治療剤「プラリア(R)皮下注60mgシリンジ」新発売のお知らせ
【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認審査について審査完了通知を受領

続きを読む »