鳥居薬品”を含む記事一覧

2019年3月15日 (金)

【鳥居薬品】中国国内で確認された抗真菌薬「ゼフナート外用液2%」の偽造品について
【中外製薬】欧州委員会は、特定の転移性肺がんの一次治療としてテセントリクとアバスチンおよび化学療法の併用療法を承認
【バスクリン】「Re-Style パートナー企業」として環境省と協定締結

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2019年3月1日 (金)

【協和発酵キリン】パーキンソン病治療剤イストラデフィリン(KW-6002)の米国における再申請のお知らせ
【サノフィ】執行役員人事に関するお知らせ
【ファイザー】EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん治療薬「ビジンプロ(R)錠15mg、同45mg」(一般名:ダコミチニブ水和物)本日発売 ~EGFR肺がんに新たな一次治療の選択肢、長期生存を目指して~

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2019年2月18日 (月)

◆国内製薬企業の人員削減の流れが止まらない。薬価制度の抜本改革など、国内の事業環境がさらに厳しくなる中、今年に入ってから協和発酵キリンや鳥居薬品も早期退職者の募集を発表。中堅企業にまで人員削減の流れが波及している

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2019年2月14日 (木)

 鳥居薬品は、2019~21年の3カ年中期経営計画を発表した。国内の厳しい市場環境に加え、米ギリアド・サイエンシズと締結していた抗HIV薬6製品の国内での独占的販売権に関するライセンス契約が終了する影響が大きく、収益

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2019年2月13日 (水)

 鳥居薬品は、6日に開催した取締役会で、代表取締役社長に取締役医薬営業副グループリーダー兼営業企画部長の松田剛一氏(写真)が3月26日付で就任するトップ人事を決定した。市場環境の変化を踏まえ、新中期経営計画を

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2019年2月13日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
研究費支援呼びかけ 薬剤師ら:P2 新製品で新市場創造 アース製薬:P6 400人の人員削減計画 鳥居薬品:P7 企画〈インバウンド市場〉:P4~5

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2019年2月6日 (水)

【協和発酵キリン】血液透析施行中の高リン血症を対象としたtenapanor(KHK7791)の国内第2相臨床試験開始
【帝人ファーマ】急性期脳梗塞の新たな治療選択肢を目指して ヒト歯髄由来幹細胞「JTR-161」の臨床試験で投与を開始
【ヤンセン ファーマ】アパルタミドの第III相臨床試験(TITAN試験)の盲検解除 転移性ホルモン感受性前立腺がん患者に対する有用性を評価する臨床試験で2つの主要評価項目を達成

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2019年1月31日 (木)

【日本たばこ産業】JAK阻害剤「JTE-052(デルゴシチニブ)軟膏」の日本国内における製造販売承認申請について
【バイエル薬品】バイエルと京都大学が肺疾患の新薬開発のために研究提携を締結
【富士フイルム富山化学】国内初となる口腔粘膜付着型の抗真菌剤 口腔咽頭カンジダ症治療剤「オラビ(R)錠口腔用50mg」新発売のお知らせ

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2019年1月7日 (月)

【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ(R)錠」の「十大新製品賞 増田賞」受賞について
【第一三共】欧州における高コレステロール血症治療剤の導入について
【テルモ】中国医療機器企業エッセン・テクノロジー社の買収手続き完了

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2018年12月21日 (金)

【アステラス製薬】選択的SGLT2阻害剤「スーグラ(R)錠」日本において1型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得
【大日本住友製薬株式会社】京都大学iPS細胞研究所、住友化学株式会社および大日本住友製薬株式会社による高品質な臨床用iPS細胞の製造に向けた共同研究の開始について
【日本イーライリリー】リリー、トルツ(イキセキズマブ)がアダリムマブに対し良好な結果を示したと発表 活動性関節症性乾癬患者を対象とした直接比較優越性試験(SPIRIT-H2H 試験)にて

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2018年12月17日 (月)

【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserin Eurofarmaとブラジルにおける提携契約を締結
【ノバルティス ファーマ】「CTL019」のピボタル試験の長期追跡調査の解析結果を発表 ~進行血液がん患者において、持続的な奏効を維持~
【ノボ ノルディスク ファーマ】デジタルヘルスを活用した糖尿病患者さんの療養支援と医療従事者とのコミュニケーションの円滑化を目的に、H2株式会社とパートナーシップ契約を締結

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2018年12月6日 (木)

【エーザイ】エーザイとユニバーシティ・カレッジ・ロンドンとの共同研究から見出された新規抗タウ抗体E2814についてアルツハイマー病を対象とした臨床第I相試験に向けて準備を開始
【塩野義製薬】呼吸器感染症治療のための一酸化窒素吸入製剤のインライセンスを前提としたVast社への出資について
【バスクリン】幼児及び保護者の入浴意識と生活習慣、QOLとの関連 ~第77回日本公衆衛生学会総会にて発表~

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2018年12月3日 (月)

 鳥居薬品と米ギリアド・サイエンシズは11月29日、抗HIV約6製品に関する独占的販売権に関するライセンス契約を終了することで合意した。鳥居薬品は、ギリアドから抗HIV薬6製品に関する国内独占的開発・販売権を取得し、

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2018年12月3日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等8品目を了承 医薬品第二:P2 吸入器本体にQRコード 東薬大等:P3 治験DB活用しリスク伝達 中外製薬:P7 企画〈環境感染〉:P4~5

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2018年11月29日 (木)

【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATA(R)」成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として米国FDAから承認取得
【アストラゼネカ】アストラゼネカの呼吸器領域生物学的製剤ファセンラ、米国食品医薬品局(FDA)より好酸球性多発血管炎性肉芽腫症に対する希少疾病用医薬品指定を取得
【日本たばこ】抗HIV薬6品の日本国内における独占的開発・商業化権及び独占的販売権に関する契約の終了について

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