鳥居薬品”を含む記事一覧

2017年9月22日 (金)

【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)錠5mg、錠10mg」日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する維持療法の用法・用量追加の承認を取得
【日本たばこ産業】そう痒症改善剤「レミッチ(R)カプセル2.5μg」、「レミッチ(R)OD錠2.5μg」の国内における効能追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「ジカディア(R)」、ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する一次治療として、適応拡大の承認を取得

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2017年9月15日 (金)

【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬SGLT2阻害剤フォシーガ(R)錠5mg、10mg インスリン製剤との併用に関する添付文書改訂について
【第一三共】米国テキサス大学MD Anderson Cancer Centerとの急性骨髄性白血病(AML)治療に関する研究開発提携について
【大日本住友製薬】抗てんかん剤「APTIOM(R)」の米国における小児の部分てんかん発作に対する適応追加承認取得について

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2017年9月11日 (月)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8日、メルクセローノの国内初となるメルケル細胞癌治療薬「バベンチオ点滴静注」、アッヴィ合同のC型肝炎治療薬「マヴィレット配合錠」、サンドの「リツキシマブ」のバイオ後続品、小野薬品

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2017年7月27日 (木)

【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」米国FDAより部分てんかんの単剤療法に関する承認を取得
【武田薬品】武田薬品とTESARO社による新規がん治療薬niraparibの日本における独占的開発・販売に関するライセンス契約の締結について
【ロート製薬】日本初、肝硬変を対象とした他家脂肪組織由来幹細胞製剤ADR-001治験開始 新潟大学とロート製薬の再生医療研究開発

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2017年6月7日 (水)

 鳥居薬品=血液透析、慢性肝疾患に伴う掻痒症改善剤「レミッチカプセル」(一般名:ナルフラフィン塩酸塩)の新剤形「レミッチOD錠2.5μg」を新発売した。  同剤は、水あり、水なし、どちらの服用も可能であるこ

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2017年6月7日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
リフィル処方を明記 骨太方針素案:P2 ヘルスケア領域重点 JLIPA総会:P3 抗体薬物複合体開発が活性化:P7 企画〈治療薬〉:P4~5

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2017年5月31日 (水)

【エーザイ】新規抗マラリア薬開発に向けてブロード研究所と新たな共同研究契約を締結
【第一三共株】オピオイド鎮痛薬(乱用防止製剤)RoxyBond(TM)の商業化について
【日本たばこ】そう痒症改善剤「レミッチ(R)OD錠2.5μg」(口腔内崩壊錠)の国内における薬価収載および新発売のお知らせ

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2017年4月27日 (木)

【協和発酵キリン】維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症を対象疾患としたevocalcet(KHK7580)の国内承認申請について
【ノバルティス ファーマ】免疫抑制剤(mTOR阻害剤)「サーティカン(R)錠」肝移植における拒絶反応の抑制の効能追加承認申請
【ファイザー】急性リンパ性白血病治療薬としてイノツズマブ オゾガマイシン(遺伝子組換え)の製造販売承認を申請

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2017年4月25日 (火)

【参天製薬】非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象としたシロリムス注射剤(DE-109)の新薬承認申請(NDA)を米国食品医薬品局(FDA)が受理
【塩野義製薬】新規キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤S-033188の臨床および非臨床試験結果について-欧州臨床微生物学感染症学会議(ECCMID)にて結果を発表-
【ヤンセン ファーマ】抗結核治療薬「ベダキリン」の製造販売承認を申請

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2017年3月31日 (金)

【エーザイ】人事異動ならびに組織改編(2017年4月1日付)
【武田薬品】2017年4月1日付 人事異動および機構改革について
【トクホン】代表取締役及び異動に関するお知らせ

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2017年3月17日 (金)

【大塚製薬】進行性乳がん治療薬「ribociclib(LEE011)」米国で承認取得-英国子会社アステックス社と共同研究を実施、ノバルティス社が開発・販売-
【鳥居薬品】人事異動のお知らせ
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】健全な社会づくりと生活の質の向上に貢献した人々を称える「第13回ヘルシー・ソサエティ賞」受賞者決定~4部門で5名が受賞~

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2017年2月6日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
偽造品は厳正に対処 塩崎厚労相:P2 日本国際賞に3氏が決まる:P3 残薬解消を検証 総合メディカル:P6 レンビマを日米欧申請へ エーザイ:P7

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2017年2月2日 (木)

【第一三共】タンザニアにおける医療アクセス改善に向けた移動診療サービスの継続実施について
【鳥居薬品】役員等の異動に関するお知らせ
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ<

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2017年1月23日 (月)

【小野薬品】抗PD-1抗体特許侵害訴訟についてMerck社と和解し、ライセンス契約を締結
【サノフィ】欧州連合(EU) Suliqua(TM)を成人2型糖尿病患者の治療薬として承認
【テルモ】セント・ジュード社とアボット社のカテーテル関連事業の一部買収を完了

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2017年1月23日 (月)

 日本たばこ産業(JT)と鳥居薬品は、抗HIV薬「デシコビ配合錠LT」(一般名:エムトリシタビン200mg/テノホビルアラフェナミド10mg)と「デシコビ配合錠HT」(一般名:エムトリシタビン200mg/テノホビルア

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