【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得~大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい~
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」(ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤)の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得 -長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤 -2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要 -米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認
“鳥居薬品”を含む記事一覧
【中外製薬】ロシュ社は再発卵巣がんの女性においてAvastinベースの治療が病勢進行のリスクを半減させたことを発表 第III相臨床試験であるOCEANS試験の結果は、卵巣がんにおけるAvastinの可能性を支持する更なる根拠となる
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「グリベック(R)」、高リスクGIST患者さんの術後補助療法薬として3年間投与した場合、1年間の投与に比べ全生存を改善
【ブリストル・マイヤーズ】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、大塚アメリカファーマシューティカルInc. SPRYCEL(R)(一般名:ダサチニブ水和物)100mgの1日1回投与に関する5年追跡調査結果を発表 GLEEVECに抵抗性または不耐容の慢性骨髄性白血病患者において78%の全生存率を達成
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【武田薬品】11-13中期計画について~新たなタケダへの変革~
【第一三共】転移性悪性黒色腫治療剤PLX4032(vemurafenib)の欧米における新薬承認申請のお知らせ
【テルモ】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ
【中外製薬】ロシュ FDAが全身型若年性特発性関節炎(SJIA)の治療にACTEMRAを承認 小児の稀で重篤な関節炎に新たな治療法を提供
【ツムラ】甘草(カンゾウ)の栽培技術を確立~中国企業・大学との共同研究成果~
【帝人ファーマ】トルコ、メキシコ・カリブ海諸国、中東・北アフリカの販売契約締結 新規高尿酸血症治療剤のグローバル展開を拡大
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【エーザイ】軽度アルツハイマー型認知症に関する英国NICEの新ガイダンスが発効
【興和】エトドラク含有貼付剤に関するライセンス契約の締結
【日本ベーリンガーインゲルハイム】スピリーバ(R)(チオトロピウム)、POET-COPDR試験の結果から、長時間作用型β刺激薬サルメテロールよりもCOPDの増悪リスク抑制に優れることが判明 COPDの増悪リスク抑制に関する直接比較試験において、スピリーバ(R)(チオトロピウム)がサルメテロールよりも有意に優れていることが示される
【アステラス製薬】米国パーシード社に関する持分買取選択権行使のお知らせ
【ゼリア新薬】組織改定ならびに人事異動に関するお知らせ
【武田薬品】Pramlintade/Metreleptinの肥満症を対象とした臨床第2相試験の自主的な中断について
【大鵬薬品】ティーエスワン(R)が進行性胃がんの一次治療薬として欧州で承認
【大日本住友製薬】京都大学と大日本住友製薬の協働による制がん研究拠点 「悪性制御研究プロジェクト」(略称:DSK プロジェクト)実施のお知ら
【日本新薬】役員の異動に関するお知らせ
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鳥居薬品は高カリウム血症改善剤「ケイキサレートドライシロップ76%」(一般名:ポリスチレンスルホン酸ナトリウム)を新発売した。「ケイキサレート散」の、新剤形として開発されたもので、リンゴ風味の低カロリー製剤として販
【グラクソ・スミスクライン】GSKとProsensa社、デュシェンヌ型筋ジストロフィーを対象としたフェーズ3臨床試験を開始
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【鳥居薬品】高カリウム血症改善剤「ケイキサレート(R)ドライシロップ76%」新発売のお知らせ
【大日本住友製薬】統合失調症治療剤「LATUDA(R)(ルラシドン塩酸塩)」の米国における新発売のお知らせ
【テルモ】テルモ株式会社、株式会社カネカからのOEM製品供給の契約締結
【三菱ケミカルホールディングス】中国、米国における管理統括機能の整備・強化のための子会社設立について
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