【エーザイ】ノーベルファーマ株式会社とエーザイ株式会社 抗悪性腫瘍剤「ギリアデル(R)脳内留置用剤7.7mg」を日本で新発売
【サノフィ】「フルダラ(R)錠10mg」、「フルダラ(R)静注用50mg」の製造販売承認承継について
【第一三共】Amplimmune Inc.との自己免疫疾患を対象としたAMP-110に関する共同研究開発について
“鳥居薬品”を含む記事一覧
【味の素】株式会社陽進堂と味の素製薬株式会社による戦略的提携に基づく合弁会社設立に関する契約締結について
【武田薬品】骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月1回投与製剤の日本における製造販売承認取得について
【ヤンセン ファーマ】米食品医薬局(FDA)ZYTIGA(R)の転移性去勢抵抗性 前立腺がんへの適応拡大を承認
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤KW-2246の国内医薬品製造販売承認申請について
【アステラス製薬】2012年米国リウマチ学会議(ACR)にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の国内臨床試験における長期臨床効果の予測可能性に関する解析結果を発表
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第49回(2012年度)ベルツ賞受賞論文を発表 募集テーマ「自己免疫疾患 –最新の進歩–」
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【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験開始について
【大塚ホールディングス】大塚メディカルデバイスとパイオニア 医療用内視鏡事業において業務提携
【帝人ファーマ】手術に代わる新たな治療選択肢 腰椎椎間板ヘルニア治療薬の臨床試験を開始
鳥居薬品は14日、スギ花粉症に対する舌下免疫療法薬「TO‐194SL」の国内第III相試験の速報結果で、有効性の主要評価項目を達成したと発表した。これを受け、同社は2012年度中の国内承認申請を目指す予定だ。
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【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤 「ストラテラ内用液0.4%」承認申請
【鳥居薬品】スギ花粉症に対する舌下免疫療法薬TO-194SLの国内第III相臨床試験の速報結果について
【アストラゼネカ】ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、アモキシシリン水和物製剤、クラリスロマイシン製剤またはメトロニダゾール製剤の3剤併用療法の追加適応申請について
【グラクソ・スミスクライン】1日1回服用のパーキンソン病治療薬「レキップ(R)CR錠」新発売
【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療剤「テネリア(R)錠20mg」新発売のお知らせ-創薬から開発まで、日本オリジンのDPP-4阻害剤-
【日本たばこ産業】新規抗HIV薬「JTK-303(elvitegravir)を含む配合錠」の日本国内における販売権に関する契約締結について
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