イーライリリー”を含む記事一覧

2015年10月30日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
先駆け審査指定制度で初指定:P2 福島健康局長が共同会見:P3 CRO事業の国際展開加速 米インヴェンティヴ:P8 企画〈漢方製剤〉:P4~6

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2015年10月29日 (木)

【アステラス製薬】再発または治療抵抗性の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象としたgilteritinib(ASP2215)の国際共同第III相試験を開始
【塩野義製薬】塩野義製薬とファンペップとの肉芽形成促進作用を有する機能性ペプチドSR-0379に関するライセンス契約の締結について
【ファイザー】ファイザー社のイノツズマブ オゾガマイシン、米FDAより急性リンパ性白血病の「ブレークスルー・セラピー」指定

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2015年10月27日 (火)

【アストラゼネカ】イーライリリーとのがん免疫治療の新規併用療法における研究提携を拡大
【日本新薬】核酸医薬品「NS-065/NCNP-01」が、厚生労働省より先駆け審査指定制度の対象品目に指定されました
【ヤクルト本社】血小板増加薬NIP-022に関する共同開発および実施権許諾契約の締結について

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2015年10月23日 (金)

【日本イーライリリー】国立がん研究センターと「SCRUM-Japan」(産学連携全国がんゲノムスクリーニング)の共同研究契約を締結
【花王】平成27年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【サンスター】「糖尿病とうまくつきあう」からだとお口の健康セミナー 徳島で市民公開講座を共催

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2015年10月20日 (火)

 日本イーライリリーは、13日に開催した西神ラボラトリーズプレスツアーの中で、8月3日に発売した基礎インスリン製剤のバイオシミラーの標準製剤(ランタス)との同等性・同質性を訴求し、今後の販売戦略として「新規患者へ

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2015年10月19日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
CU制度対象外でも再検討:P2 次期改定は在宅が焦点に:P3 EAファーマ設立へ消化器に特化:P7 メディカル版:P9~16

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2015年10月16日 (金)

【共和薬品】ルピンとベーリンガー・インゲルハイムが戦略的コ・マーケティング契約を締結
【日本イーライリリー】Baricitinib、第III相臨床試験で関節リウマチの徴候・症状の改善においてアダリムマブに対する優越性を示す
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え型血液凝固第VIII(はち)因子製剤ノボエイトR静注用、室温保存期間の延長‐6カ月から12カ月へ‐

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2015年10月15日 (木)

【MSD】杏林製薬株式会社と共同販売予定のアレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」を承認申請
【エーザイ】エーザイ株式会社の消化器疾患領域事業と味の素製薬株式会社の統合(吸収分割)に関する統合契約締結について‐国内最大の消化器スペシャリティファーマを目指して‐
【日本イーライリリー】高リスク動脈硬化性心血管疾患治療薬Evacetrapibの開発を中止

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2015年10月13日 (火)

 日本イーライリリーと住友重機械工業は、アルツハイマー型認知症(AD)が疑われる認知機能障害を持った患者の脳内アミロイドβ(Aβ)プラークを可視化する標識化合物「フロルベタピル注射液」を製造する合成設備「MPS200

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2015年10月07日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
国際出願にハンドブック 特許庁:P2 ジャパン・パック 13日から:P6 RIMSA社を買収へ テバ:P7 企画〈環境感染〉:P4~5

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2015年10月05日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
「献血ベニロン」を例外出荷:P2 次世代ヘルスケア店舗 マツキヨHD:P6 コンプライアンスに対応 ヴィーバJ:P7 企画〈日病薬60周年〉:P4~5

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2015年10月02日 (金)

【田辺三菱製薬】抗NGF抗体「ファシヌマブ」独占的開発・販売権に係る協業契約締結について
【日本イーライリリー】放射性医薬品合成設備MPS200Aβ薬事承認取得 アルツハイマー病の原因のひとつである脳内のアミロイドベータプラークをPET検査により可視化する放射性標識化合物「florbetapir(18F)注射液」を合成
【ブリストル・マイヤーズ】新任役員の就任に関するお知らせ

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2015年10月01日 (木)

【大塚製薬】緑内障・高眼圧症治療薬として新配合点眼液「カルテオロール塩酸塩/ラタノプロスト配合点眼液」を国内承認申請
【グラクソ・スミスクライン】1日1回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬「アノーロ(R)エリプタ(R)30吸入用」及び「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)7吸入用」、「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)30吸入用」発売のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab 欧州の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を取得

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2015年09月30日 (水)

【旭化成ファーマ】骨粗鬆症治療剤「AK156」(ゾレドロン酸水和物)の国内製造販売承認申請について
【アステラス製薬】高リン血症治療剤ASP1585顆粒製剤国内承認申請に関するお知らせ
【日医工】インフリキシマブ(遺伝子組換え)バイオ後続品の製造販売承認申請について

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2015年09月30日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
機器審査を再編 PMDA:P2 臨床カンナビノイド学会発足:P3 遺伝子治療薬を国内治験 桃太郎源:P7 企画〈名古屋少彦名神社100周年〉:P4~5

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