きょうの紙面(本号8ページ)
遺伝子検査サービス事業者調査:P2 大阪で秋季商品フェア AJD:P6 3カ年中計を発表 富士フイルム:P7 企画〈CLケア〉:P4~5
“グラクソ・スミスクライン”を含む記事一覧
【サノフィ】高コレステロール血症治療剤「プラルエント(R)」「在宅自己注射」対象薬剤へ追加
【第一三共】Charleston Laboratories社との制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108に関する米国における開発及び販売契約の解約及び無形資産の減損損失計上に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、特定の高リスク非弁膜症性心房細動患者を対象に、エリキュース(R)(一般名:アピキサバン)の有効性と安全性をワルファリンと比較評価した、米国保険会社4社のデータベースによるリアルワールドデータの観察解析結果を発表
【グラクソ・スミスクライン】シュミテクト史上、最高濃度のフッ素配合 「高濃度フッ素配合<1450ppm> 薬用シュミテクト デイリーケア+」改良新発売
【バスクリン】発泡タイプの入浴料「きき湯 BATH ESTHE(バスエステ)」を9月11日(月曜日)に新発売
【ヤクルト本社】ディズニーデザイン「ハロウィーン」の「ジョア」が期間限定で登場
【協和発酵キリン】組織変更および役員人事異動のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】GSKグループ、本社移転のお知らせ
【武田薬品】武田薬品の保有する武田ラビックス株式のハムリー社への譲渡について
英グラクソ・スミスクラインは、全身性エリテマトーデス(SLE)に対するベンリスタ(一般名:ベリムマブ)に関する新規皮下注射剤の米国承認を取得した。既に点滴静注用製剤では承認を取得しているが、SLE患者を対象とした初
【グラクソ・スミスクライン】全身性エリテマトーデスに対するBenlysta(一般名:ベリムマブ)の新規自己注射製剤のFDA承認を取得
【日本イーライリリー】米国イーライリリー社、2017年第2四半期の業績を報告
【アストラゼネカ】アストラゼネカのデュルバルマブ(IMFINZI)、局所進行切除不能非小細胞肺がん治療薬として米国食品医薬品局(FDA)より画期的治療薬に指定
【沢井製薬】メサラジン腸溶錠400mg「サワイ」効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
【第一三共】米国におけるオルメサルタン製造物責任訴訟の和解に向けた合意について
【大塚製薬】大塚製薬とアールファーム社 ロシアおよび独立国家共同体における多剤耐性肺結核治療薬「デラマニド」の商業化に関するライセンス契約締結について
【興和】高脂血症治療剤「パルモディア(R)錠0.1mg」の国内での製造販売承認取得について
【武田テバファーマ】53成分103品目 販売中止 ジェネリック医薬品の安定供給に向けて<
【グラクソ・スミスクライン】CDCアドバイザリー会議で帯状疱疹ワクチン候補Shingrixの第III相 ワクチン再接種の臨床試験で良好な結果が得られたことを発表
【第一三共】エタネルセプトバイオ後続品(CHS-0214)に関する国内開発中止のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)は、インスリン グラルギンU100と比較して、低血糖の発現リスクを低下させる―The Journal of the American Medical Associationで結果を発表
グラクソ・スミスクライン(GSK)は、気管支喘息治療薬「アニュイティ100μgエリプタ30吸入用・同200μgエリプタ30吸入用」(一般名:フルチカゾンフランカルボン酸エステル)を新発売した。 同剤は、
【沢井製薬】ジェネリック医薬品10成分27品目を新発売
【東和薬品】新製品12成分35品目を6月16日より発売 飲みやすさ、扱いやすさを追求したジェネリック医薬品
【ファイザー】ファイザー社のスーテント(R)(一般名:スニチニブ)、米国食品医薬品局(FDA)および欧州医薬品庁(EMA)において腎細胞がん外科的切除後の高再発高リスクの成人患者さんを対象とした術後補助療法の薬事申請が受理される
【塩野義製薬】抗HIV治療における初の2剤維持療法(ドルテグラビル/リルピビリン配合錠)の欧米承認申請に関するViiV社の発表について
【大鵬薬品】高薬理活性原薬製造施設を新設
【扶桑薬品】役員の異動に関するお知らせ
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