サノフィ”を含む記事一覧

2021年04月12日 (月)

【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」 「レンビマ(R)」との併用療法について根治切除不能又は転移性の腎細胞癌に対する承認を申請
【小野薬品】オプジーボと化学療法の併用療法による術前補助療法が、第III相CheckMate-816試験において切除可能な非小細胞肺がん患者に対して病理学的完全奏効を有意に改善
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症の感染予防を目的としたcasirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法の第III相臨床試験に関するロシュ社プレスリリースについて

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2021年04月08日 (木)

【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、再発又は難治性多発性骨髄腫に対してカルフィルゾミブ・デキサメタゾンと併用する治療薬としてサークリサ(R)(イサツキシマブ)を承認
【ファイザー】乳がん治療薬イブランスのリアルワールドエビデンスが『Breast Cancer Research』に掲載 ~HR陽性HER2陰性進行・再発乳がんに対するイブランスの一次治療における実臨床での有用性が確認~
【小林製薬】リードディフューザー型液体芳香剤の乳幼児誤飲に関しての注意喚起

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2021年04月07日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
臨床業務にビッグデータ 薬学会で報告:P2 国内でプレゼンス向上へ アリナミン製薬:P6 製薬各社が入社式:P7 企画〈スキンケア〉:P4~5

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2021年03月31日 (水)

【アステラス製薬】アステラス製薬とTBアライアンス 結核治療薬のリード化合物創出に向けた共同研究契約の締結
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」「キイトルーダ(R)」との併用療法について、日本において進行性腎細胞がんに係る適応追加を申請
【キョーリン製薬ホールディングス】過活動膀胱治療剤ビベグロンのASEAN4カ国における開発・販売に関するライセンス契約締結について

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2021年03月25日 (木)

【サノフィ】進行性子宮頚がんにおけるLibtayo(R)(cemiplimab)、単剤療法の第III相試験で全生存期間に関する肯定的な結果が得られ、早期終了へ
【花王】花王化粧品事業 海南島免税出店 プレステージブランドで中国免税市場への本格参入をスタート
【ヤクルト本社】~「乳酸菌 シロタ株」と「ガラクトオリゴ糖」が含まれる機能性表示食品~ 「ヤクルト400W(ダブル)」の販売地区を拡大

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2021年03月23日 (火)

【塩野義製薬】新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に罹患した高齢者の重症化抑制を目指したasapiprant(S-555739)の第2相臨床試験開始に関するBioAge社の発表について
【KMバイオロジクス】新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するワクチンKD-414の第I/II相臨床試験開始のお知らせ
【ロート製薬】オリンパスRMS株式会社の株式の取得(譲渡契約)に関するお知らせ

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2021年03月19日 (金)

【サノフィ】サノフィとTranslate Bio社、COVID 19に対する新規mRNAワクチン候補の第I/II相臨床試験を開始
【塩野義製薬】下水中の新型コロナウイルスの自動解析体制構築へ ~ウイルス感染症流行及び変異株の早期検知・大量検査インフラの構築に期待~
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー bamlanivimabとetesevimabの併用療法が早期新型コロナウイルス感染症を対象とした第III相試験で入院及び死亡を減少

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2021年03月11日 (木)

【中外製薬】重症新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎患者を対象としたアクテムラとレムデシビル併用の第III相REMDACTA試験の最新情報について
【MSD】厚生労働省主催 第2回「上手な医療のかかり方アワード」で医政局長賞・企業部門優秀賞を受賞 11言語のデジタル医学事典「MSDマニュアル」を活用した自治体でのヘルスリテラシー向上への取り組みが評価
【バイエル薬品】3月11日は世界腎臓デー:大阪府内科医会とバイエル薬品 慢性腎臓病(CKD)の重症化予防で共同事業

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2021年03月08日 (月)

きょうの紙面(本号12ページ)
医薬品産業ビジョン 策定へ:P2 LINEで服薬指導 ZHD:P10 モデルナ製ワクチン 武田が国内申請:P11 特集〈ドラッグストアショー〉:P4~8

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2021年03月02日 (火)

【MSD】難治性または原因不明の慢性咳嗽の治療薬として選択的P2X3受容体拮抗薬ゲーファピキサントクエン酸塩を承認申請
【沢井製薬】当社の親会社となる「サワイグループホールディングス株式会社」の上場承認に関するお知らせ
【ファイザー】COVID-19ワクチン『コミナティ筋注』の日本における添付文書改訂について

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