【大塚製薬】「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)を対象とした米国申請のための追加フェーズ3試験結果速報について
【協和発酵キリン】協和キリン富士フイルムバイオロジクス ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体製剤「アダリムマブ」バイオシミラー 欧州医薬品庁が欧州での販売承認申請を受理
【テルモ】部門長の人事異動について
“テルモ”を含む記事一覧
【アストラゼネカ】デュルバルマブ(IMFINZI)、局所進行切除不能(ステージ3)肺がんの第III相PACIFIC試験において病勢悪化もしくは死亡リスクを有意に低減
【田辺三菱製薬】エダラボンのALS治験論文掲載(The Lancet Neurology)について
【テルモ】愛鷹工場内にイノベーション拠点を開設 革新的なカテーテル開発を促進し、内部開発を強化
【中外製薬】免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の局所進行・転移性尿路上皮癌に対する第III相臨床試験結果について‐化学療法と比較し、全生存期間の統計学的に有意な延長は認められず‐
【武田薬品】武田薬品とGammaDelta Therapeuticsとの組織常在型ガンマ・デルタT細胞技術開発に関する提携について
【日医工】連結子会社との合併に関するお知らせ
塩野義製薬は、癌疼痛治療剤「メサペイン錠5mg・同10mg」(一般名:メサドン塩酸塩)を新発売した。同剤は2013年からテルモが販売しているが、同剤の承認を取得した帝國製薬との販売契約に基づき、塩野義からも販売し、
日本医療研究開発機構(AMED)は5月29、30の両日、東京有楽町の東京国際フォーラムで「AMEDシンポジウム2017」を開催する。15年4月に発足して以来、医療分野の研究成果の実用化に向けた取り組みを進めてきたA
【アステラス製薬】ベルギーOgeda社買収に関する契約締結
【アストラゼネカ】アストラゼネカ株式会社の麻酔領域ポートフォリオ5製品34品目、グローバルライセンス契約に基づき、アスペンジャパン株式会社への製造販売承認の承継および販売移管
【エーザイ】嗅覚識別テスト「UPSIT series」を日本において新発売
【大塚ホールディングス】役員人事のお知らせ
【小野薬品】T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア(R)点滴静注用250mg」若年性特発性関節炎の効能・効果追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】「アニュイティ(R)100μgエリプタ(R)」「アニュイティ(R)200μgエリプタ(R)」製造販売承認を取得
【第一三共】2017年度 創薬共同研究公募(TaNeDS)の実施に関するお知らせ
【日本イーライリリー】中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした新たな直接比較試験データから、イーライリリーのトルツ(R)(一般名:イキセキズマブ)が、ウステキヌマブより有意に高い奏効率を示す
【日本ケミファ】組織変更および人事異動のお知らせ
【武田薬品】産業革新機構、武田薬品およびメディパルホールディングスの共同出資による創薬ベンチャー企業の設立について
【テルモ】支店長の人事異動について
【マルホ】RORγt阻害剤に関するライセンス契約締結のお知らせ
【アステラス製薬】Affinivax社の肺炎球菌起因疾患を対象としたワクチンに関する全世界における独占的ライセンス契約締結のお知らせ
【大日本住友製薬】非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞 厚生労働省による先駆け審査指定制度の指定について
【武州製薬】武州製薬と武田薬品のファーマシューティカルサイエンスに関する変革に向けたパートナーシップについて ~武田薬品のファーマシューティカルサイエンス部門(旧CMC 研究センター)の一部の事業を武州製薬に移管~ ~治験薬の開発・製造においてより効率的なオペレーションを実現~
【塩野義】抗インフルエンザウイルス薬の使用に関する注意事項
【大日本住友】代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
【ロート製薬】一般用点眼薬の有効成分「グリチルリチン酸二カリウム」がアレルギー性結膜炎の『持続的炎症』を抑えることを発見
【アストラゼネカ】アストラゼネカのolaparib、BRCA遺伝子変異陽性転移性乳がんの第III相試験で主要評価項目を達成
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」が欧州で承認を取得-日米欧の3極で使用が可能に-
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 製造販売承認取得
【武田薬品】ARIAD社に対する公開買付けの結果および同社の買収完了について -武田薬品はグローバルなオンコロジー(がん)ポートフォリオをさらに拡大- -2018年度の実質的なコア・アーニングスの向上に貢献- -がん患者さんに治療薬をお届けする武田薬品の取り組みを強化-
【中外製薬】免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の製造販売承認申請について-「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する抗PD-L1抗体として初の国内申請-
【日本イーライリリー】中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチ治療薬として、1日1回投与のOlumiant錠、欧州委員会より承認取得‐JAK阻害剤として初めて、欧州連合で関節リウマチを適応症として承認される‐
【エーザイ】オリオン社とマーケティングおよび販売に関するライセンス契約を締結-中国においてパーキンソン病治療剤を導入-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「アフィニトール(R)」、結節性硬化症(TSC)に伴う難治性てんかん患者の部分発作の治療薬としてEUの承認を取得
【ファイザー】抗ウイルス剤 リバビリン錠200mgRE「マイラン」 『ペグインターフェロン アルファ-2b(遺伝子組換え)との併用によるC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善』効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
※ 1ページ目が最新の一覧