【大塚製薬】体外診断用医薬品 WT1 mRNA測定キット「オーツカ」 8月1日より骨髄異形成症候群の保険適用
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ
【日本イーライリリー】日本イーライリリーの「ダイバーシティ」に関する冊子を作成～数年間の取組みの成果と社員の声～
“ニプロ”を含む記事一覧
2011年08月08日 (月)
2011年08月03日 (水)
【中外製薬】稀で重篤な関節炎を患う小児に対する治療薬としてロシュがRoACTEMRAの承認を欧州で取得 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）に対する新たな治療選択肢を提供
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ株式会社、MR営業車のハイブリットカーへの切り替え支援を開始
【ヤクルト本社】抗がん剤の共同研究開発と商業化に関する契約の変更～非臨床・初期臨床試験の共同実施の対象に「ＰＲ６１０」を追加～
2011年08月03日 (水)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年08月02日 (火)
2011年07月29日 (金)
富士フイルムは28日、インドの大手ジェネリック医薬品企業「ドクターレディーズラボラトリーズ」（ＤＲＬ）と業務提携し、日本市場向けの合弁会社を設立すると発表した。新たな合弁会社は、コスト競争力の高い国内向けＧＥ薬の開
2011年07月20日 (水)
【サノフィ・アベンティス】サノフィ、Multaq(R)の第IIIb相PALLASスタディの最新情報を発表 －永続性心房細動患者群における適応取得を目指す試験を中止－ －発作性および持続性心房細動患者におけるMultaq(R)のベネフィット/リスクは変わらず－
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売 -1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続 -1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待 多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む
【ヤクルト本社】中国 広東省で第２工場の建設計画を開始
2011年07月13日 (水)
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2011年07月11日 (月)
ニプロとサンドは11日、日本国内におけるジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の開発、販売、製造などについて、広く協力する戦略的業務提携契約を、３月２日に締結したと発表した。具体的な協力内容は固まりつつあるが非開示。両社間の
2011年07月05日 (火)
【サノフィ・アベンティス】「ラスリテック(R)」における国内での市販直後調査終了
【中外製薬】SGLT2阻害剤「CSG452」の海外開発・販売権のロシュからの返還について
【バイエル薬品】バイエルヘルスケア社 米国食品医薬品局がリバロキサバン錠を承認 膝関節・股関節置換術施行患者において肺血栓塞栓症の原因となりうる深部静脈血栓症の発症抑制の適応で リバロキサバンは同適応で米国承認を持つ唯一の新規経口抗凝固剤
2011年06月24日 (金)
【エーザイ】欧州医薬品庁がAMPA受容体拮抗剤「ペランパネル（E2007）」の新薬承認申請を受理
【大塚製薬】大塚製薬 国際製薬団体連合会（IFPMA）に新規加盟
【ファイザー】ファイザーのリリカが脊髄損傷後の中枢性神経障害性疼痛の国際共同治験（第3相）において良好な結果を示す
2011年06月24日 (金)
厚生労働省は24日、後発品３３０品目を薬価基準に収載した。代替新規を含めた最多は共和薬品工業の25品目で、大洋薬品工業22品目、日医工21品目、東和薬品19品目、ニプロファーマ18品目が続いた。新規市場では、武田薬
2011年06月15日 (水)
【武田薬品】HibワクチンTAK-816の日本における臨床第3相試験開始について
【大塚製薬】肺炎球菌キット「ラピラン 肺炎球菌HS（中耳・副鼻腔炎）」 体外診断用医薬品の承認を取得
【MSD】日本製薬工業協会の措置への対応について
2011年04月25日 (月)
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2011年04月25日 (月)
〈機構改革〉 ◇ニプロファーマ：▽生産統括本部を新設▽生産管理部を新設 ◇ニプロジェネファ：受託推進室と製剤技術課を統合し「事業企画部」とする ◇東北ニプロ製薬：▽会社組織に「工場長」を
2011年04月20日 (水)
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