“バイオ”を含む記事一覧

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　特許庁の２０１１年版特許行政年次報告書「産業財産権の現状と課題」によると、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）の日米欧中韓への特許出願は、米欧国籍が８割近くを占め、日本国籍は１割程度にとどまる。ただ、米欧は00年の

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　厚生労働省が１日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β３アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、ＤＰＰ－４阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の

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　日本化薬は、バイオ後続品事業の本格展開に乗り出す。興和テバと共同開発中のＧ‐ＣＳＦ製剤「ＴＫＮ７３２」について、来年にはバイオ後続品第一号製品として承認申請を行う方針。また、韓国のセルトリオングループから導入した抗

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　沢井製薬の澤井光郎社長は６月30日、大阪市内の本社で開いた記者ブリーフィングで、物質特許が切れた製品でも、適応追加して用途の特許期間を延長するなど、ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）との差別化を図り、製品寿命を延長す

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【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得～大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい～
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」（ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤）の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得　－長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤　－2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要　－米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認

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　武田薬品は、ＣＤ30標的抗体‐薬剤複合体（ＡＤＣ）「ＳＧＮ‐35」（一般名：ブレンタキシマブ・ベドチン）の欧州承認申請を行った。適応症は、「再発・難治性のホジキンリンパ腫、再発・難治性の全身性未分化大細胞リンパ腫」

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