“パブリックコメント”を含む記事一覧

関連検索:　日本製薬工業協会　厚生労働省　バイオ　評価ガイドライン石井委員長　日本製薬工業協会の薬事委員会は22日、総会を開き、夏には厚生労働省が作成する「バイオ後続医薬品」（バイオシミラー）の評価ガイドライン（ＧＬ）案

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関連検索:　医療機器ＧＣＰ　医療機器・体外診断薬部会　パブリックコメント　厚生労働省は、薬事・食品衛生審議会の医療機器・体外診断薬部会に、医療機器ＧＣＰの改正方針を示した。外部ＩＲＢによる治験審査を認めることや、治験実施

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関連検索:　ＯＴＣ薬　リスク分類　医薬食品局　販売制度　パブリックコメント　厚生労働省医薬食品局は22日、一般薬販売制度の見直しで、医薬品のリスク分類を誰でも容易に識別できるよう、医薬品の外箱や容器にどの分類かを記載する

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関連検索:　感染症分科会結核部会　結核　厚生科学審議会感染症分科会結核部会は、化学療法を大幅に見直した「結核医療の基準」の改正案をまとめた。投与頻度を少なくする２剤併用の間欠療法を取り入れた。また薬剤を選択する際には、薬

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関連検索:　特定保健指導　薬剤師　４月から始まる特定健診・保健指導で食生活や運動を指導する者として、厚生労働省は看護師、栄養士などと並んで薬剤師も含めることを決めた。特定健診・保健指導に関するパブリックコメントを踏まえた

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関連検索:　販売体制検討会　医薬食品局　一般薬　パブリックコメント医薬品の販売等に係る体制及び環境整備に関する検討会　２００９年度の新しい一般薬販売制度の完全実施に向け厚生労働省医薬食品局は８日、「医薬品の販売等に係る体

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関連検索:　厚生労働省　医療情報システム　安全管理　ガイドライン　無線ＬＡＮ　厚生労働省は、医療機関内での無線ＬＡＮや携帯端末などモバイル機器の普及に合わせ、患者情報保護などの運用上の留意点を定めた「医療情報システムの安

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関連検索:　医薬食品局　改正薬事法　一般用医薬品　販売制度　パブリックコメント　厚生労働省医薬食品局は、改正薬事法に基づく一般用医薬品の販売制度見直しで新たな検討会を発足させ、８日に初会合を開催し、医薬品のリスク分類に応

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　この１年間、日本は大きく揺れた。参議院選挙では自民党が歴史的惨敗を喫した。特に薬業界統一候補の藤井基之氏が落選したのは、痛恨の極みであった。薬業界では、前半は医薬産業がイノベーションの旗手に位置づけられたが、後半は社会

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"関連検索:　IRB　規制緩和　厚生労働省　医薬食品局審査管理課　パブリックコメント　厚生労働省医薬食品局審査管理課は11月26日まで、治験審査委員会（ＩＲＢ）の外部設置要件緩和や、外部ＩＲＢ設置者の追加、治験計画の届出

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