中外製薬”を含む記事一覧

2013年03月28日 (木)

【大日本住友製薬】日本網膜研究所と大日本住友製薬の資本提携について~iPS 細胞技術の実用化に関する連携に向けて~
【日本イーライリリー】欧州医薬品庁(EMA)、SGLT-2阻害薬empagliflozinの販売承認申請を受理
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「ハイドレア(R)カプセル500mg」(一般名:ヒドロキシカルバミド)公知申請による本態性血小板血症、真性多血症の効能・効果追加の承認について

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2013年03月25日 (月)

【ファイザー】新規経口関節リウマチ治療薬 JAK阻害剤「ゼルヤンツ(R)錠 5mg」の製造販売承認を取得
【協和発酵キリン】新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト(R)錠20mg」国内医薬品製造販売承認取得に関するお知らせ
【>第一三共】新規骨粗鬆症治療剤プラリア(R)の国内製造販売承認取得のお知らせ

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2013年03月14日 (木)

【エーザイ】インターポール(国際刑事警察機構)と世界大手製薬企業による偽造医薬品に対するグローバルな取り組みに参画
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」に関する国内第3相臨床試験 (PRASFIT-Elective試験)について
【ノバルティス ファーマ】加齢黄斑変性症治療剤「ルセンティス(R)硝子体内注射液2.3mg/0.23mL」 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症に対する全例調査の承認条件解除

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2013年03月08日 (金)

 【組織】  ▽営業本部オンコロジーユニット営業部の再編▽営業本部プライマリーユニット営業部の再編。

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2013年03月08日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2013年03月07日 (木)

【アステラス製薬】アステラス製薬とUCB:成人関節リウマチ治療剤「シムジア(R)皮下注200mgシリンジ」新発売のお知らせ
【大塚製薬】中枢薬事業の躍進と、ルンドベック社との共同プロモーション開始
【中外製薬】ロシュ社の個別化医療に供する新たな薬剤であるPERJETAが悪性度の高いタイプの乳がんの治療薬として欧州で承認

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2013年03月04日 (月)

【小林製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【第一三共】執行役員人事について
【サノフィ】役員人事のお知らせ

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2013年03月01日 (金)

【大塚製薬】「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA」(エビリファイ メンテナ)統合失調症の効能・効果で米国FDAより承認
【テルモ】より細径化、低侵襲を追及 オクリュージョンマイクロバルーンカテーテル「ATTENDANTデルタ」発売
【あすか製薬】胃蠕動運動抑制剤「ミンクリア内用散布液 0.8%」上部消化管内視鏡治療の効能取得(追加)について

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2013年02月26日 (火)

【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州での新発売のお知らせ
【塩野義製薬】プレドニン(R)錠5mgの「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」追加適応公知申請について
【中外製薬】関節リウマチ治療薬「ACTEMRA(R)」の皮下投与製剤に関する米国における生物学的製剤承認申請をFDAが受理

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2013年02月25日 (月)

【中外製薬】HER2陽性転移性乳がんの治療薬として初の抗体薬物複合体であるロシュ社のKadcyla(trastuzumab emtansine)がFDAにより承認
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「タキソール(R)注射液30mg、100mg」公知申請による再発又は難治性の胚細胞腫瘍の効能・効果追加の承認について
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、Lixisenatide の新薬承認申請を受理

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