先発品”を含む記事一覧

2007年09月28日 (金)

"関連検索: 日本保険薬局協会 ジェネリック医薬品会見に臨むNPhA幹部(右)とGE薬学会幹部(左) 日本保険薬局協会(NPhA)と日本ジェネリック医薬品学会(GE学会)は、10月を「ジェネリック医薬品普及強化月間」に定

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2007年09月19日 (水)

" 2012年までにジェネリック医薬品(GE薬)の数量ベースでのシェアを30%にまで引き上げる方針の厚生労働省。これまで国としては1998年4月の一般名処方の実施を皮切りに、02年4月の使用促進インセンティブ加算(点数化

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2007年09月05日 (水)

"◆国が2012年度までに数量ベースで30%のシェアまで引き上げを目指すジェネリック医薬品(GE薬)。昨年4月に実施された処方せん様式変更後も、医療機関や薬局などの現場では、GE薬への切り替えが大きく進展していない◆GE

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2007年08月20日 (月)

" 大洋薬品工業は2006年度に同社が販売した後発品が薬価換算で、同数量を先発品の薬価に置き換えた場合と比較し、総額で586億円の薬剤費抑制効果が示されたとの試算を発表した。 06年度の同社後発品467品目の販売金額は薬

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2007年08月06日 (月)

■特許期間の新薬は価格維持を"長期収載品への依存から脱却日薬連の改革案が提示された薬価専門部会 日本製薬団体連合会が、1日の中央社会保険医療協議会薬価専門部会に提出した薬価制度改革案。特許期間中の新薬価格維持を求める代

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2007年07月12日 (木)

 日本製薬工業協会は11日、薬価制度改革の製薬協案を公表した。新薬の薬価は製薬会社が設定して届け出る「届出価格承認制」の導入と、特許期間中は基本的に薬価を引き下げない「エグゼンプト・ドラッグ(改定除外医薬品)」の設置が骨

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2007年07月06日 (金)

 厚生労働省は6日、後発医薬品420品目を薬価基準へ追補収載した。後発医薬品を収載した企業数は73社であった。有効成分が初めて後発品として収載されたのは、抗アレルギー剤の塩酸セチリジン(先発品:ジルテック=ユーシービージ

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2007年06月21日 (木)

 日本製薬団体連合会が傘下団体に提出するよう求めていた薬価制度改革に対する意見で、注目されていた日本製薬工業協会と医薬工業協議会の改革案が明らかになった。いずれも中長期的に導入を求める新制度案が盛られている。製薬協は、保

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2007年06月14日 (木)

 政府の経済財政諮問会議(議長安倍晋三首相)が12日夕、首相官邸で開かれた。この日は、安倍内閣発足後初めてとなる「経済財政運営と構造改革に関する基本方針2007」(骨太方針07)の原案が示され、了承された。この中で、尾身

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2007年06月11日 (月)

 薬事法において定められている承認後の医薬品の再審査の制度。再審査の対象となる医薬品は新有効成分含有医薬品、新医療用配合剤、新投与経路医薬品、新効能医薬品の一部、新用量医薬品の一部、および再審査の対象とされた医薬品と同じ

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