厚生労働省は17日、世界に先駆けて日本での開発が見込まれる医薬品や医療機器、再生医療等製品を迅速に承認するための「先駆け審査指定制度」と、未承認・適応外薬の開発要請の対象を欧米の未承認薬にまで拡大する「未承認薬迅速
“医療機器”を含む記事一覧
2014年06月20日 (金)
2014年06月20日 (金)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会「PIC/S GMPガイドラインへの対応について―製品品質の照査とCAPAについて」を7月15日午後1時から、東京神田駿河台の全電通労働会館で開く。
2014年06月20日 (金)
2014年06月19日 (木)
【武田薬品】前立腺がん治療薬TAK-700(一般名:orteronel)の日本、米国、欧州における開発中止について
【日本イーライリリー】dulaglutideの2つの用量とインスリングラルギンを比較する第III相2試験について、イーライリリー社が詳細な結果を発表
【協和発酵キリン】アルツハイマー病を対象としたKHK6640の欧州第I相試験開始
2014年06月18日 (水)
【厚労省】平成25年社会医療診療行為別調査の概況
【厚労省】ナチュラルオカレンスに該当すると判断された鳥インフルエンザウイルス株について(2014年6月18日)
【厚労省】第5回医療法人の事業展開等に関する検討会の開催について
2014年06月18日 (水)
厚生労働省の「再生医療製品患者登録システムのあり方に関する検討会」と「体内埋植型医療機器患者登録システムのあり方に関する検討会」の合同会議は16日、患者登録システムのあり方に関する報告書を大筋で了承した。再生医療等
2014年06月18日 (水)
2014年06月17日 (火)
2014年06月16日 (月)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=第30回ICH即時報告会を7月10日午前10時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。 5月31~6月5日に米国ミネアポリスで開かれた定例のICH運営委員
2014年06月16日 (月)
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