“医薬品医療機器総合機構”を含む記事一覧

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、来年1月1日付で組織改正を行うと発表した。経営企画機能を高めると共に、医薬品安全対策部門と医療機器部門の組織強化が狙い。医薬品安全対策を担う現行の安全部を3部体制に見直すほか、

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きょうの紙面（本号8ページ）
安対部門を3部制へ　PMDA：P2　次期薬乱対策計画を都が作成へ：P3　Dgsショーで説明会　JACDS：P6　インフリキシマブのBS発売　ファイザー日本法人：P7

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製薬企業の承認申請実務担当者のための手引書！ 「第24回 医薬品承認申請実務担当者研修会」（2018年）の講演内容をもとに、医薬品医療機器総合機構が行う承認申請に関する受付業務、原薬等登録原簿（マス

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　くすりの適正使用協議会は1日付で、元医薬品医療機器総合機構（PMDA）上席審議役（医療機器等担当）の俵木登美子氏が新理事長に就任したと発表した。10月23日に開催した理事会で承認された。 　俵木氏は、1981

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、2019年度からスタートする5年間の第4期中期計画の基本方針を17日の運営評議会に示した。高齢者数がピークを迎える「2040年問題」を見据えた重要な改革期間に当たるとし、PMD

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きょうの紙面（本号12ページ）
スタチン等の併用禁忌解除：P2　在宅治験で4試験受注　米IQVIA：P11　企画〈西日本セルフメディケーションフェア〉：P4～9

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　厚生労働省の「国立高度専門医療研究センター（NC）の今後のあり方検討会」は12日、医薬品医療機器総合機構（PMDA）、日本医療研究開発機構（AMED）、日本製薬工業協会など4団体から、NCに求める役割に

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国の要求と現場に乖離も 　東北医科薬科大学病院薬剤部は、電子カルテのテンプレート機能を活用して院内副作用報告を一元管理する仕組みを構築し、今年4月から運用を開始した。副作用報告は医療機関からの件数が少ないこ

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　医薬品医療機器総合機構と日本薬剤師研修センター共催による「医薬品の適正使用のための情報収集・評価、共有化に関する研修会―薬物治療における安全管理のために」が9月30日、都内で開催された。 (さらに&

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、2017年度の「医療機関等における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況に関する調査」の結果を公表した。医薬品のリスクに関する情報や軽減・回避のための活動を記載した医薬品リスク

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