和光堂”を含む記事一覧

2013年08月23日 (金)

 一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) 繰り

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2013年08月16日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2013年08月07日 (水)

 一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) たっ

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2013年08月01日 (木)

【武田薬品】武田バイオ開発センターの事業譲受による国内の癌領域開発体制について
【アステラス製薬】シンガポールに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬工場株式会社に関する国内製造拠点の再編並びに同社足利工場譲渡に関する基本合意書締結のお知らせ

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2013年07月11日 (木)

【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(TM)(エンザルタミド) 英国で販売を開始 ~欧州では、英国が最初の発売国~
【ヤクルト本社】株式会社UMN ファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による抗体バイオ後続品の共同事業契約締結のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「プリジスタナイーブ(R)錠800mg」製造販売承認取得のお知らせ

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2013年07月01日 (月)

【武田薬品】欧州における腎性貧血治療薬peginesatideの販売許可申請取り下げについて
【日本新薬】月経困難症治療剤「ルナベル(R)配合錠ULD」製造販売承認取得のお知らせ
【サノフィ】サノフィパスツール株式会社の吸収合併に関するお知らせ

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2013年06月28日 (金)

通常総会開く  日本衛生材料工業連合会(日衛連)は、21日に開催した第68回通常総会で、天田忠正前会長の急逝に伴う後継会長(代表理事)に、高原豪久氏(ユニ・チャーム社長執行役員)を選任した。また、松村誠

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2013年06月26日 (水)

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2013年06月21日 (金)

【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品7成分15品目を6月21日に新発売 タクロリムスカプセルでは唯一の後発医薬品
【東和薬品】プラミペキソール製剤初のOD錠(口腔内崩壊錠)、アレルギー性疾患治療剤のフェキソフェナジン製剤等、7成分15品目を新発売
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分9品目を新発売~経口抗がん剤に新たなジェネリック医薬品が登場~

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2013年05月27日 (月)

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2013年05月23日 (木)

【久光製薬】役員人事
【アステラス製薬】ソリフェナシン/タムスロシン合剤ベソムニ オランダで承認取得のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】てんかん患者さんのための記録・服薬サポートアプリ「My Diary」の提供を開始~患者さんと医師のより良いコミュニケーションにために~

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2013年04月30日 (火)

【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(TM)(エンザルタミド) 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【大幸薬品】インフルエンザウイルスが存在する空間の、二酸化塩素ガスによる感染対策方法で大幸薬品は、米国における特許査定を受けました

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2013年04月24日 (水)

【テルモ】取締役の逝去及び異動に関するお知らせ
【武田薬品】高血圧症治療剤「アジルバ(R)錠」とアムロジピンベシル酸塩との合剤の 日本における製造販売承認申請について
【和光堂】弊社育児用ミルクの放射性物質分析結果について

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2013年04月04日 (木)

【アボット ジャパン】2013年3月31日付 人事異動について
【久光製薬】Noven Pharmaceuticals,Inc.プレスリリ-ス:Noven 社がEXELON(R)(リバスチグミン経皮システム)のジェネリック医薬品の略式新薬承認申請の提出を発表
【協和発酵キリン】米国バイオビジネス専門誌BioCentury掲載記事のお知らせ

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2013年03月28日 (木)

【大日本住友製薬】日本網膜研究所と大日本住友製薬の資本提携について~iPS 細胞技術の実用化に関する連携に向けて~
【日本イーライリリー】欧州医薬品庁(EMA)、SGLT-2阻害薬empagliflozinの販売承認申請を受理
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「ハイドレア(R)カプセル500mg」(一般名:ヒドロキシカルバミド)公知申請による本態性血小板血症、真性多血症の効能・効果追加の承認について

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