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“富士製薬”を含む記事一覧
2012年08月10日 (金)
2012年01月06日 (金)
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2011年07月13日 (水)
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2011年05月09日 (月)
2011年03月30日 (水)
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2011年03月28日 (月)
2010年12月15日 (水)
持田製薬は、ハンガリーの「ゲテオン・リヒター」が開発中のバイオ後続品について、国内独占的開発・販売権を取得した。２月にジェネリック医薬品企業の富士製薬工業と、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ‐ＣＳＦ）製
2010年08月27日 (金)
4月以降、ジェネリック医薬品（GE薬）メーカーの売上高が好調に推移しているようだ。今月上旬までに2011年第１四半期決算を発表した大手3社は揃って増収を達成。沢井製薬（対前年同期比31.9％増）、東和薬品（15.6
2010年08月11日 (水)
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2010年08月10日 (火)
国内中堅ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）メーカーの富士製薬工業は、２０１４年をメドに海外に進出する。医薬品原料の輸入等で支援を受けてきた主要株主の三井物産を通じて、自社製品を輸出し、東南アジアと欧州に進出するため、現地
2010年07月22日 (木)
厚生労働省医政局研究開発振興課が、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」の検討結果を踏まえ、開発企業を募集している17品目のうち、15日までに、８品目について製薬企業から手が挙がり、残り９品目となったこ
2010年07月15日 (木)
テルモの新宅祐太郎社長は12日、都内で記者会見し、10年以内に売上高１兆円の目標達成に向け、医薬品と医療機器を融合した「ドラッグ＆デバイス」事業のグローバル展開を加速させる考えを示した。医薬品市場の主役がバイオ
2010年05月24日 (月)
厚生労働省は、国内未承認や適応外使用となっている医薬品91件について、ライセンスを持つ企業らに開発を要請すると共に、17件について開発企業の募集を開始した。要請品目については、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の条件
2010年04月23日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 報告書を大筋で了承－iPS細胞評価法を標準化 経済産業省バイオ・イノ
2010年04月21日 (水)
興和テバと日本化薬は、遺伝子組み換えＧ‐ＣＳＦ（フィルグラスチム）製剤のバイオ後続品について、国内で共同開発・販売を行うと発表した。今後、共同でＧ‐ＣＳＦ製剤の開発を進め、バイオ後続品市場に参入する。承認申請は両社
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