“小野薬品”を含む記事一覧

【エーザイ】抗がん剤レンバチニブ 肝細胞がんにおける臨床第III相試験結果がThe Lancetに掲載
【明治ホールディングス】栄養事業の新工場建設に関するお知らせ
【ファイザー】日本の患者さん、医療関係者の要望で剤形追加が実現　「エンブレル(R)皮下注25mgペン0.5mL」の製造販売承認を取得　～関節リウマチ患者さんの投与負担と医療従事者の手間も軽減～

続きを読む »

【小野薬品】BRAF遺伝子変異陽性の悪性黒色腫患者を対象とした第III相COLUMBUS試験でEncorafenibとBinimetinibの併用療法が全生存期間（OS）の中央値33.6カ月を示す
【第一三共】抗体薬物複合体U3-1402の非小細胞肺がん患者を対象とした第I相臨床試験開始について
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ

続きを読む »

【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法が、重要な第III相CheckMate-227試験における腫瘍遺伝子変異量（TMB）が高レベルのファーストラインの非小細胞肺がん患者において、化学療法と比較して無増悪生存期間の優越性を示す
【グラクソ・スミスクライン】50歳以上を対象としたGSKの帯状疱疹予防ワクチンShingrixが欧州CHMPから承認勧告を受領
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ

続きを読む »

【大塚ホールディングス】ニュージーランド合弁会社・ダイアトランズ大塚の持分追加取得に関する契約を締結
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法が、治療歴を有するdMMRまたはMSI-Hの転移性大腸がん患者において臨床的有効性を示す
【ファイザー】FDAがファイザー社の新しいバイオシミラーを承認　～ファイザー社が自社開発したバイオシミラーIXIFI（infliximab-qbtx）が承認申請可能な全ての適応症でFDAの承認を取得～

続きを読む »

【小野薬品工業】オプジーボ(R) 20mg、100mg点滴静注（一般名：ニボルマブ）　台湾において「進行または再発の胃がんまたは食道胃接合部がん」の効能・効果に関する追加承認を取得
【武田薬品工業】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」のCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫に対する欧州での承認取得について
【ファイザー】FDA、進行腎細胞がんを対象としたアベルマブとインライタ(R)併用療法をブレークスルー・セラピーに指定

続きを読む »

【エーザイ】「レンビマ(R)」（レンバチニブ）の肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験について　独立画像判定に基づく解析結果を米国臨床腫瘍学会 消化器がんシンポジウムにて発表
【小野薬品工業】第III相BEACON試験の最新の安全性導入期（Safety Lead-In）結果において、Encorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法は、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんで無増悪生存期間の中央値8カ月を示した
【ライオン】【『ストッパ』受験生の親に関する実態調査】　子供の受験によるストレスは父親より母親？ ７割以上の母親が子供の受験でストレス増加　子供の受験について「ママ友間では本音を話さない」との回答が６割以上に

続きを読む »

　厚生労働省は17日、2018年度薬価制度改革で年間販売額が大きい品目の薬価を引き下げる「市場拡大再算定」の適用品目を中央社会保険医療協議会総会に示し、了承された。年間販売額が1000億円以上の品目に適用される「特例

続きを読む »

きょうの紙面（本号12ページ）
新薬創出等加算見直しを批判：P2　春の商談会スタート　エステー：P10　クラウド企業と連携　米パレクセル：P11　企画〈西日本医療品展示会〉：P4～9

続きを読む »

【MSD】KEYTRUDA (キイトルーダ) (R)、切除後のIII期高リスク悪性黒色腫患者に対する術後補助療法において無再発生存期間がプラセボと比較して有意に改善（EORTC1325/KEYNOTE-054）
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法、根治切除不能又は転移性の腎細胞がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認申請
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】統合失調症発症予測のバイオマーカーの開発に関する共同研究を実施

続きを読む »

きょうの紙面（本号8ページ）
18年度厚労省予算案は1.4％増：P2　保険薬局調査結果：P4～5　年頭所感：P6～7　海外展開へ新布陣　協和発酵キリン：P8

続きを読む »