【MSD】慢性咳嗽治療薬「ゲーファピキサントクエン酸塩」に関わる日本国内の販売に関する契約締結について
【塩野義製薬】Th2ケモカイン・TARCキット「HISCL(R) TARC 試薬」の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)における重症化予測の補助としての適応追加承認申請について
【中外製薬】エンスプリング、視神経脊髄炎スペクトラム障害に対しCHMPが欧州承認を勧告
“日本イーライリリー”を含む記事一覧
【ロート製薬】アルコール配合製剤の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する消毒効果を確認
【MSD】「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法について、日本において進行性子宮体がんに係る適応追加を申請
【エーザイ】既存治療で効果不十分な潰瘍性大腸炎に対するJAK阻害剤フィルゴチニブの適応追加承認を日本において申請 中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎を有する患者さんを対象とした第IIb/III相SELECTION試験データに基づく申請
【テルモ】CSL Plasma社と原料血漿採取における協業を開始
【キリンホールディングス】キリンホールディングス株式会社・小田原市が包括連携協定を締結
【エーザイ】Lecanemab(BAN2401)の早期アルツハイマー病に対する18カ月の臨床第IIb相試験の結果が査読学術専門誌Alzheimer’s Research and Therapy誌に掲載 進行中のLecanemab臨床第III相試験(Clarity AD)は被験者登録を完了
厚生労働省は21日付で、新薬11成分17品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が7成分12品目、注射薬が3成分4品目、外用薬が1成分1品目。14日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。 (さらに&hell
【武田薬品】エクスメディオと武田薬品が共同開発 希少疾患の早期診断をサポートする医師向けサービスを指定難病・遺伝性血管性浮腫(HAE)で開始
【大日本住友製薬】米国における過活動膀胱治療剤「GEMTESA」(ビベグロン)の新発売のお知らせ
【日医工】人事異動について
【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の低リスク成人患者さんを対象にbamlanivimabとVIR-7831の併用療法を評価する第II相臨床試験「BLAZE-4」の良好なトップラインデータを発表
【第一三共ヘルスケア】通常販売が終了した良品を通販サイト「LOHACO/Go Ethical(ゴー・エシカル)」で取り扱い 廃棄ロス削減に向けた取り組みを開始 開始日:2021年4月7日(水)
【Meiji Seika ファルマ】再発・難治の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を適応症としたがん治療薬「HBI-8000」の効能追加に関する申請のお知らせ
【アステラス製薬】AI・統計学による医薬品価値の最大化を目指しアステラス製薬と同志社大学、和歌山県立医科大学それぞれとの共同研究契約を締結
【アストラゼネカ】アストラゼネカと富士フイルム、肺がんの化学放射線療法の過去症例を検索・参照できる医療情報システムの共同開発を開始
【MSD】新型コロナウイルス感染症流行下におけるイベルメクチンの使用に関する Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.のステートメント
【サノフィ】サノフィとTranslate Bio社、COVID 19に対する新規mRNAワクチン候補の第I/II相臨床試験を開始
【塩野義製薬】下水中の新型コロナウイルスの自動解析体制構築へ ~ウイルス感染症流行及び変異株の早期検知・大量検査インフラの構築に期待~
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー bamlanivimabとetesevimabの併用療法が早期新型コロナウイルス感染症を対象とした第III相試験で入院及び死亡を減少
【テルモ】Glooko社と提携し海外での糖尿病治療のデジタル化を推進 情報管理システム(DMS)で測定データを一元管理
【日本新薬】芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍治療剤タグラクソファスプの日本における開発・販売に関する独占的ライセンス契約締結のお知らせ
【鳥居薬品】米国Verrica社の皮膚疾患治療薬(VP102)の日本国内での独占的開発・商業化権に関するライセンス契約締結について
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