遺伝子”を含む記事一覧

2011年12月01日 (木)

【厚生労働省】肝炎総合対策に関するQ&A
【厚生労働省】診療報酬調査専門組織(DPC評価分科会)の開催について
【厚生労働省】第7回レセプト情報等の提供に関する有識者会議議事録

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2011年11月29日 (火)

【厚生労働省】みんなのメンタルヘルス総合サイト(連載コラム第2回)
【厚生労働省】医療施設向け電動ベッドからの転落事故防止に係る医療機関に対する注意喚起について
【厚生労働省】第1回 次期国民健康づくり運動プラン策定専門委員会~議事次第~

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2011年11月28日 (月)

 厚生労働省は25日、アストラゼネカの抗癌剤「イレッサ錠250」について、効能・効果が一部変更承認されたことに伴う留意事項を都道府県に通知した。 (さらに…)

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2011年11月22日 (火)

【厚生労働省】「厚生労働省省内事業仕分け監視・検証チーム」による監視・検証の実施(第1回)
【厚生労働省】抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について
【厚生労働省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について(平成23年11月11日現在)

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2011年11月22日 (火)

【日本新薬】日本新薬硬式野球部「第2回『ナイター』少年野球教室」の開催について
【大塚製薬】「アリピプラゾール持効性注射剤」(月一回製剤) 米国において成人の統合失調症の維持治療に関する承認申請をFDAが受理
【ファイザー】ファイザー社のVyndaqel(R)(一般名:tafamidis)が致死的希少疾患であるトランスサイレチン家族性アミロイドポリニューロパチー(TTR-FAP)の治療薬としてEUで承認 ステージ1 TTR-FAP患者における末梢神経障害進行抑制 最初で唯一の承認されたVyndaqel(R)により、治療が大きく進展

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2011年11月18日 (金)

【厚生労働省】インフルエンザに関する報道発表資料
【厚生労働省】中央社会保険医療協議会 総会 (第207回) 議事次第
【厚生労働省】薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会の開催について

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2011年11月18日 (金)

 厚生労働省は25日付で、ノバルティスファーマのクリオピリン関連周期性症候群(CAPS)治療薬「イラリス」を薬価収載する。CAPSは国内で確認されている患者が30名程程度のウルトラオーファンで、これまでは抗炎症薬、高

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2011年11月11日 (金)

 日本臨床検査薬協会など、体外診断用医薬品業界の3団体は、政府や行政当局に対し「個別化医療を推進するためのコンパニオン(併用)診断薬のインフラ整備に関する提案書」を共同提出した。医薬品との共同治験、同時承認の実施や保

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2011年11月10日 (木)

【サノフィ・アベンティス】脳梗塞再発予防についての更なる理解促進のため「第8回 NO梗塞アカデミー長崎大会」開催
【第一三共】米国ArQule社からのARQ 092に関する独占的ライセンス契約締結について
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 米国FDAがバイエルのリバロキサバンを非弁膜症性心房細動患者の脳卒中および全身性塞栓症の発症リスク低減の適応症で承認

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2011年11月09日 (水)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年11月04日 (金)

 日本、中国、韓国の薬事規制当局は10月31日、都内で局長級会合を開き、中国主導で東アジア地域共同臨床試験のガイドラインを取りまとめていく方針を確認した。日本が調整役となって実施している医薬品応答性の民族的要因に関す

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2011年11月02日 (水)

 厚生労働省の研究班が、モキシフロキサシン、シンバスタチン、メロキシカムを対象に、日本人・中国人・韓国人・北米在住白人の健常成人男性における単回投与後の薬物血中濃度を同一プロトコールで調べたところ、いずれも民族間に大

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2011年11月02日 (水)

 政府はあす3日、「2011年秋の褒章」を発令する。薬学分野から、元九州大学大学院薬学研究院教授で同大名誉教授の内海英雄氏がスピンプローブ法の開発など、物理系薬学分野の業績が評価され紫綬褒章を受章する。主な受賞者

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2011年11月01日 (火)

【厚生労働省】「日本再生重点化措置」の要望について
【厚生労働省】一般用医薬品販売制度
【厚生労働省】第7回ヒトゲノム・遺伝子解析研究倫理指針に関する専門委員会 資料

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2011年11月01日 (火)

【第一三共】ワクチン研究ユニットの新設について
【中外製薬】抗インフルエンザウイルス剤「タミフル(R)」 今後の供給について
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー アリムタ(R)、肺がんでの維持療法-Continuation Maintenance-としてヨーロッパ初の承認

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