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【厚労省】第３７回レセプト情報等の提供に関する有識者会議
【厚労省】第２回厚生科学審議会　ヒトES細胞の樹立に関する審査委員会
【厚労省】第３回歯科口腔保健の推進に関する専門委員会の開催について

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【厚労省】第１回厚生科学審議会　ヒトES細胞の樹立に関する審査委員会
【厚労省】第１８回厚生科学審議会　再生医療等評価部会
【厚労省】歯科医療施策

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きょうの紙面（本号8ページ）
地域包括ケアで薬剤師の意識調査：P2　薬薬連携で研修会　大阪府薬：P3　患者主導の臨床研究で議論：P7　企画〈咳とのど〉：P4～5

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　味の素は、再生医療の臨床研究用培地「『StemFit』AK03N」を新発売した。 　「StemFit」AK03Nは、臨床研究、非臨床研究を想定した培地で、iPS／ES細胞などの幹細胞を未分化のまま大量に増

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きょうの紙面（本号8ページ）
やるつもりで準備を　薬価調査：P2　キャリア形成助成金7薬局へ交付：P3　漢方アロマコース開講へ　日本薬大：P6　2月29日付の追加承認医薬品：P7

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　アステラス製薬は、米バイオベンチャー「オカタ・セラピューティクス」を総額3億7900万ドル（約465億円）で買収すると発表した。今月25日までに公開買い付けを開始し、年内には手続きを完了する予定。オカタは眼

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　富士フイルムは、iPS細胞の開発・製造大手の米セルラー・ダイナミックス・インターナショナル社（CDI）を買収すると発表した。買収額は３億0700万ドル（約368億円）。４月下旬に公開買い付けを完了する予定。

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きょうの紙面（本号8ページ）
公開討論で分業のメリット訴求：P2　創薬研究センター設置　慶應大：P3　シェア拡大へ総力　アース製薬：P6　メディカルジャパンの話題：P8

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　厚生科学審議会は４日、新たに「再生医療等評価部会」を設置することを了承した。昨年11月に成立した「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」を受け、再生医療等技術のリスク分類や高リスクの第１種再生医療を提供する基準を

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千里ライフサイエンス技術講習会（第61回） 「”CRISPR/Casシステム”によるマウスゲノム編集」 日時 　2014年６月５日（木）10：00～17：00 場所

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　味の素と京都大学iPS細胞研究所（CiRA）は、動物・ヒト由来成分を含まないiPS／ES細胞用培地「StemFit」（ステムフィット）を開発した。「生物由来原料基準」をクリアした安全性に加え、安定した品質での長期培

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【武田薬品】2型糖尿病治療剤NESINA（アログリプチン）、KAZANO（アログリプチンとメトホルミン塩酸塩の合剤）、 OSENI（アログリプチンとピオグリタゾン塩酸塩の合剤）の米国における販売開始について
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の国内における製造販売承認申請のお知らせ
【アステラス製薬】アステラス製薬と京都大学iPS細胞研究所：ヒトiPS/ES細胞からネフロン前駆細胞を効率よく作製する方法を発見 ～国際幹細胞学会第11回年次総会で発表～

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　厚生労働省は、厚生科学審議会科学技術部会「再生医療の安全性確保と推進に関する専門委員会」に、医師の監督・責任のもとでiPS細胞やES細胞などの培養や加工を、医療機関以外の業者に委託できるようにする案を示した

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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　厚生労働省医薬食品局審査管理課は２日、ヒト由来細胞や、組織を加工した医薬品・医療機器の品質、安全性を確保するための５指針案をまとめた。 (さらに…)

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