“MS”を含む記事一覧

【アステラス製薬】東京大学 医科学研究所とアステラス製薬コメ型経口ワクチン「MucoRice」を活用した共同研究範囲を拡大する契約締結
【武田薬品】2017年5月10日付　人事異動および機構改革について
【ファイザー】ファイザー社の次世代ALK/ROS1阻害剤lorlatinib、ALK陽性転移性非小細胞肺がんを適応症としてFDAよりブレークスルー・セラピー指定

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　アステラス製薬の畑中好彦社長CEOは、4月27日に都内で開催した決算会見で、4月に発表したベルギーのオゲタの買収について、「泌尿器疾患領域における開発・商業化に関するアステラスの強みを生かしたい」と営業面で

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きょうの紙面（本号8ページ）
クチン同時接種　一般化議論：P2　対談シリーズ　上昇気流：P3～6　健康寿命延伸に貢献へ　武田コンシューマーヘルス：P7　ベルギーのオゲタを買収　アステラス：P8

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【アステラス製薬】日本における長期収載品16製品のLTLファーマへの譲渡：資産売買成立のお知らせ
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」局所進行性または転移性の尿路上皮がんに対する効能・効果を承認申請
【武田薬品】武田薬品とHarrington Discovery Instituteによる希少疾患研究に関する提携について

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【大塚製薬】腎性貧血治療薬「バダデュスタット」のグローバルライセンス契約を締結‐米国に加え、欧州や中国などに開発・販売エリアを拡大‐
【日本化薬】新規バイオ後続品（バイオシミラー）CT-P10の提携に基本合意
【ノバルティス ファーマ】再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）成人患者さんを対象としたCAR-T細胞療法CTL019が、FDAの画期的治療薬に指定されたことを発表

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　アストラゼネカ日本法人のデイヴィド・フレドリクソン社長は、18日に都内で記者会見し、IMSの売上ランキングで2012年の12位から6位に躍進した日本事業について、「大型プライマリケア製品の特許切れもあったが

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【厚労省】医療と介護の連携に関する意見交換（第２回）の開催について
【厚労省】第２回厚生科学審議会感染症部会薬剤耐性（AMR）に関する小委員会
【厚労省】第３回抗微生物薬適正使用（AMS）等に関する作業部会

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きょうの紙面（本号8ページ）
ビタミン剤の効能表示変更：P2　医歯薬で在宅医療全国大会：P3　人型ロボット導入　資生堂：P6　中期経営計画策定　持田製薬：P7

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【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）について米国食品医薬品局（FDA）が、治療歴を有するdMMRまたはMSI-Hの転移性大腸がんに関する申請を優先審査の対象として受理
【武田薬品】Finch Therapeuticsと武田薬品の炎症性腸疾患を対象とした腸内細菌由来の治療薬に関する共同開発契約の締結について
【日本化薬】韓国セルトリオン社、新規抗体バイオ後続品CT-P1の欧州における承認申請について

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　他地域に比べて日本では、eディテールなどデジタル技術を活用した製薬会社のプロモーション活動が盛んに行われているものの、日本の医療従事者の多くはそれを過剰と捉えており、ミスマッチが生じている――。米クインタイルズIM

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きょうの紙面（本号8ページ）
15年の医薬品生産額3.5％増に：P2　TO DO CARD考案　山口大病院：P3　3月30日付承認新薬：P8　企画〈新生活スタート〉：P4～5

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主な内容
〈RWDの活用〉データセットの提供を開始：P5　約300万人分のレセプト集約：P6　RWDの創薬への活用：P7　製薬会社のRWD活用を支援：P8　注目集める「IORRA」の成果：P9　〈グラビア〉がん患者の情報、網羅的に収集　京都大学病院がんセンター：P10～11　〈肥満・減量〉アンチエイジングメソッド：P12～13　特定健診による行動変容パターン：P14～15　SGLT2阻害薬の有用性：P16～17　漢方薬を用いた肥満治療：P18

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【MSD】抗PD-1抗体キイトルーダ(R) 難治性またはこれまでに3回以上治療を受け再発した成人および小児古典的ホジキンリンパ腫（cHL）患者に対する治療でFDAの承認を取得
【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注（一般名:ニボルマブ）再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
【塩野義製】オピオイド誘発性便秘症治療薬Symproic(R)（一般名：ナルデメジン）米国FDAより承認を取得

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【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】第３回抗微生物薬適正使用（AMS）等に関する作業部会
【厚労省】薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について（平成29年3月17日適用）

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【大塚製薬】新剤形「サムスカ(R)顆粒1%」国内製造販売承認を取得
【第一三共】医薬基盤・健康・栄養研究所、第一三共、三菱ＵＦＪキャピタルによる新規癌免疫治療に関するオープンイノベーション研究のお知らせ
【ファイザー】米国食品医薬品局（FDA）、転移性尿路上皮がんの治療薬としてアベルマブの生物学的製剤承認申請（BLA）を受理し優先審査品目に指定

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