【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における結果サマリーのお知らせ
【大塚製薬】「エビリファイ」の持続性注射剤を日本で申請
【協和発酵キリン】欧米で実施中の皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)を対象としたモガムリズマブ(KW-0761)の第3相臨床試験に日本も参加
“MSD”を含む記事一覧
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【アステラス製薬】アステラス製薬の醗酵創薬研究に関する資産の大鵬薬品への譲渡のお知らせ
【エーザイ】米国において抗てんかん剤「Fycompa(R)」を新発売
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム レスピマット(R)(製品名:スピリーバ (R)2.5μgレスマット(R)60吸入)の適応を喘息患者の治療に拡大する申請を提出
【グラクソ・スミスクライン】HPVワクチンに関する厚生労働省・副反応検討部会の開催結果につきまして
【ノバルティス ファーマ】尋常性乾癬および関節症性乾癬の治療薬としてセクキヌマブを国内で承認申請
【共和薬品】子会社アイロム製薬の社長交代のお知らせ
【武田薬品】グローバルヘルス技術振興基金を通じたMedicines for Malaria Ventureとの提携について
【キッセイ薬品】新規痛風・高尿酸血症治療薬「KUX-1151」のファイザー社への技術導出契約締結のお知らせ
【小野薬品】完全ヒト型抗PD-1 抗体「Nivolumab(ONO-4538/BMS-936558)」悪性黒色腫に対する製造販売承認申請
希少・難病領域を得意とするアイルランドのバイオ医薬品大手シャイアーは1月2日付で、日本法人シャイアー・ジャパン社長にグレン・スノハラ氏を迎え入れる。スティーブ・エンゲン現社長の退社に伴う人事で、エンゲン氏は来年前半
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【バイエル薬品】MRI用造影剤「マグネビスト(R)」の1億2千万症例の臨床使用経験に基づく医薬品安全性モニタリング成績を発表
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)(ルラシドン塩酸塩)」の双極I型障害うつ対象第III相試験 (PREVAIL 1・2試験)結果の医学誌掲載について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第3相試験でファルダプレビルが、広範なジェノタイプ1型HCV感染患者に対して高い有効性を示す
【アステラス製薬】事業環境変化に”しなやか”に対応し、持続的な成長を実現するための継続した「オペレーションの高質化」への取り組み ~一部のグループ共通業務に関するアクセンチュアとの提携~
【大塚製薬】大塚製薬とルンドベック社 減酒薬「nalmefene」(ナルメフェン)の日本における共同開発・商業化を合意 ~『お酒と上手に付き合う』新しい治療コンセプトの提案~
【テルモ】世界糖尿病デー関連イベントに尿糖検査薬を提供
【アステラス製薬】マイトカイン社とミトコンドリア関連疾患領域で提携 ‐本提携によりミトコンドリア関連疾患領域の新フロンティアを拓く‐
【武田薬品】米国感染症学会におけるノロウイルスワクチンの臨床第1/2相試験の結果発表について
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の成人X染色体遺伝性低リン血症性くる病を対象とした第1相単回投与試験の結果発表について
【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州委員会より承認取得< 【日本イーライリリー】Ramucirumabの胃癌患者を対象とした2つ目の第3相試験においても主要評価項目を達成、乳癌を対象とした第3相試験では主要評価項目の達成ならず--他癌腫を対象とした第3相試験の主要結果は2014年に発表予定-- 【大幸薬品】『セイロガン糖衣A』の類似品訴訟、最高裁判所へ上告
【武田薬品】Memorial Sloan-Kettering Cancer Center、Rockefeller University、Weill Cornell Medical Collegeが設立するTri-InstitutionalzTherapeutics Discovery Instituteと武田薬品の提携について
【日医工】Binex社(韓国)との資本提携に関する合意書締結のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】アファチニブ、EGFR遺伝子変異を有する肺がん患者の治療薬として欧州で承認
日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)は、日本ジェネリック医薬品学会がGE薬配合剤の統一商標名を検討するのを受け、来年発売が見込まれる持続性ARBのロサルタンカリウムと利尿薬のヒドロクロロチアジドの配合剤GE薬(先発
【大鵬薬品】がん性疼痛治療剤「イーフェンバッカル錠」発売のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】世界初の1日1回吸入デュアル ブロンコダイレーター「ウルティブロ(R)ブリーズヘラー(R)」(QVA149)ヨーロッパと日本でほぼ同時承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え血液凝固第VIII(はち)因子製剤、欧州で承認勧告受領
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