【サノフィ・アベンティス】基礎インスリンで効果不十分なアジアの2型糖尿病患者に対してリキシセナチドの追加投与により血糖コントロールが改善-リキシセナチドに関する第III相臨床試験結果 “Diabetes, Obesity and Metabolism Online” に掲載-
【武田薬品】2型糖尿病治療薬SYR-322の欧州における販売許可申請について
【武田薬品】米国臨床腫瘍学会年次集会における多発性骨髄腫治療薬MLN9708をはじめとした最新試験データの発表について
“日本たばこ”を含む記事一覧
2012年05月24日 (木)
2012年05月21日 (月)
【大幸薬品】役員の異動に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスクとオックスフォード大学がリウマチなどの炎症性疾患の新薬開発で提携
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「エジュラント(TM)錠25mg」製造販売承認取得のお知らせ
2012年05月11日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年05月09日 (水)
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2012年05月07日 (月)
【サノフィ・アベンティス】医療上の必要性の高い未承認薬ヒドロキシクロロキンの臨床試験を開始
【テルモ】テルモ、オーストリアに支店開設
【日本たばこ産業】脂質異常症治療薬「JTT-705（dalcetrapib）」に関する導出先の発表についてのお知らせ
2012年05月02日 (水)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年04月26日 (木)
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）の審査結果について
【第一三共】ランバクシーによるインドにおけるマラリア治療薬「SYNRIAM(TM)」の上市について
【東和薬品】総投資額約200億円、国内3工場体制による75億錠の生産能力確保 国際標準に準拠した新山形工場：4月27日より本格稼働開始
2012年04月23日 (月)
【アステラス製薬】アステラス製薬：ボノテオ(R)錠50mg 2012年ジャパン パッケージング コンペティション（JPC展）において「薬品部門賞」を受賞
【アボット ジャパン】ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の「尋常性乾癬及び関節症性乾癬」に関する承認条件（全例調査）の解除について
【日本たばこ産業】社長交代に関するお知らせ
2012年04月13日 (金)
【バイエル薬品】バイエルのイグザレルト（リバーロキサバン） 肺塞栓症（PE）治療と深部静脈血栓症（DVT）・PE再発抑制の適応症に関し、欧州連合の製造販売承認を申請 成功を収めたEINSTEIN-PE試験の結果に基づく承認申請 リバーロキサバンはPEの初期治療とDVT・PEの長期予防に関する初の経口単剤療法
【バクスター】4月17日は「世界血友病デー」 患者さん向けのウェブ公開セミナーを開催
【バスクリン】入浴及び入浴剤の香りによる、生体への影響－入浴の効果を科学的（脳波）に検証－
2012年03月28日 (水)
2012年03月09日 (金)
【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【日本新薬】新規抗そう痒剤（NST‐141）に関するライセンス契約解除について
【ノバルティス ファーマ】抗アレルギー点眼剤「ザジテン(R)点眼液0.05％、同UD0.05％」製造販売の承継について
2012年02月29日 (水)
【MSD】人事のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】「山之内サノフィ・アベンティス製薬（株）」解散のお知らせ
【テルモ】再生医療の実用化に向けて テルモ、細胞シートによる心筋再生医療の世界初の治験開始
2012年02月10日 (金)
【大塚ホールディングス】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社、シアトルに1型糖尿病研究開発センターを設立
【ライオン】代表取締役の異動に関するお知らせ
2012年02月06日 (月)
【あすか製薬】「従業員持株ＥＳＯＰ信託」の導入に関するお知らせ
【科研製薬】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【日本新薬】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012年02月01日 (水)
【アステラス製薬】アステラス製薬とUCB：日本における抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル（一般名）」の共同開発・商業化契約を締結
【中外製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【ファイザー】ファイザー社、FDAよりINLYTA(R)（一般名：アキシチニブ）の承認取得－適応：前治療歴のある進行腎細胞癌－ 第III相比較試験において既存の分子標的薬と比べて優れたベネフィットを示した初の治療薬
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