〈組織改正〉[1]信頼性保証本部＝「グローバル水準の総合的安全性戦略マネジメント」の強化を図るため、臨床早期から製造販売後までの安全対策を統括する「医薬品安全性ユニット」を新設。
[2]研究本部＝創薬基盤技術研究機能の強化・効率化とマネジメント体制を強化するため、「創薬基盤技術研究部」を新設。
[3]臨床開発本部＝欧米開発体制の構築及び臨床開発戦略立案機能の充実を図るため、「臨床企画部」を新設。新規領域の臨床開発計画立案、実施のため、「臨床開発第六部」を新設。
[4]創薬工学本部＝開発段階における品質保証機能を強化し、グローバルな医薬品開発に対応できる品質システムの構築を図るため、開発に関わる品質保証を所管する「ＣＭＣ開発ＱＡ部」を新設。
[5]リスク・コンプライアンス部の新設。会社法に基づく内部統制機能を強化するため。
〈監査役人事〉常勤監査役松本茂外志（就任予定）、常勤監査役退任予定＝本間隆夫
〈役員人事〉常務執行役員＝信頼性保証本部統轄・信頼性保証本部長安倍道治
執行役員＝信頼性保証本部副本部長兼医薬品安全性ユニット長横山俊二、臨床開発本部長田中裕、営業本部副本部長（流通政策担当）兼営業本部流通政策部長斉藤良郎、社会責任推進部長山中陽一、法務部長鴨志田文彦
退任執行役員＝小宮宏宣（現職・常務執行役員信頼性保証本部統轄・信頼性保証本部長）
〈参与人事〉研究本部フェロー新間信夫
