アステラス製薬の米子会社アジェンシスと米バイオベンチャーのシアトルジェネティクスは、抗体‐薬物複合体（ＡＤＣ）「ＡＳＧ‐22ＭＥ」の共同開発を開始する。今後両社は、米国で固形癌患者を対象とした第I相試験に着手する方針。
アジェンシスとシアトルは２００７年１月、ＡＤＣ技術に関するライセンス契約を締結。アジェンシスが開発中の「ＡＳＧ‐22ＭＥ」について、共同開発を行うオプション権契約を交わしており、今回シアトルがその権利を行使した。今後両社で「ＡＳＧ‐22ＭＥ」の共同開発・商業化を進め、固形癌を対象とした第I相試験をスタートさせる。
契約により、両社は「ＡＳＧ‐22ＭＥ」に関する費用・利益も折半する。シアトルのオプション権行使に伴い、アジェンシスはシアトルからこれまで発生した「ＡＳＧ‐22ＭＥ」に関する開発費用の半額を受け取る。
「ＡＳＧ‐22ＭＥ」は、膀胱癌や乳癌など多発性癌に発現する「ネクチン‐４」をターゲットとした完全ヒト型抗体に、強力な合成毒素の「モノメチル・アウリスタチンＥ（ＭＭＡＥ）」を結合させたもの。
既に両社は、ＡＤＣプログラムの一つ「ＡＳＧ‐５ＭＥ」で膵癌・前立腺癌を対象とした第I相試験を共同で実施している。
